[CoMe(2,6-(MeCN(2,6-(CHMe2)2C6H3))2C5H3N)] | 392292-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [CoMe(2,6-(MeCN(2,6-(CHMe2)2C6H3))2C5H3N)]
• 英文别名: 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridinecobaltmethyl；(2,6-(2,4,6-Me₃-C₆H₂-NdCMe)₂C₅H₃N)CoCH₃；(^MesPDI)CoCH₃；[bis(2,6-diisopropylphenyliminoethyl)pyridine]CoMe；(BIP)-CoMe
• CAS: 392292-92-1
• 化学式: C₃₄H₄₆CoN₃
• 分子量: 555.753
• InChiKey: HOICWTVFXZFKIQ-DGOWAXEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CoMe(2,6-(MeCN(2,6-(CHMe2)2C6H3))2C5H3N)] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Co(CHCHC(CH3)3)(CCC(CH3)3)((2,6-(MeCN(2,6-(CHMe2)2C6H3))2C5H3N)][MeB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  Investigations into the Mechanism of Activation and Initiation of Ethylene Polymerization by Bis(imino)pyridine Cobalt Catalysts:  Synthesis, Structures, and Deuterium Labeling Studies

  摘要：

  The activation of bis(imino)pyridine cobalt(II) precatalysts by MAO leads initially to a bis(imino)pyridine cobalt(I) cationic species with no cobalt-C(alkyl) bond into which insertion can occur. Mechanistic studies have shown that the initiation of polymerization from this species involves incorporation of alkyl groups from the cocatalyst, most likely involving attack of methide anion (from the counteranion) on a cobalt-ethylene species.

  DOI：

  10.1021/om049032b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine cobalt(II) dichloride 在 CH₃Li 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 [CoMe(2,6-(MeCN(2,6-(CHMe2)2C6H3))2C5H3N)]
  参考文献：
  名称：

  Olefin Polymerization with [{bis(imino)pyridyl}CoIICl2]: Generation of the Active Species Involves CoI

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4719::aid-anie4719>3.0.co;2-o
• 作为试剂：
  描述：

  频那醇硼烷 在 [CoMe(2,6-(MeCN(2,6-(CHMe2)2C6H3))2C5H3N)] 、 氘 作用下， 反应 24.0h， 生成 DBpin
  参考文献：
  名称：

  高选择性双（亚氨基）吡啶铁催化的烯烃硼氢化反应

  摘要：

  双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物已显示出以高活性和选择性促进末端，内部和双链烯烃的反马尔可夫尼夫催化氢硼化反应。与已知的贵金属催化剂和先前报道的原位生成的铁物种相比，分离的铁二氮化合物在底物范围和总体性能方面具有明显的优势。

  DOI：

  10.1021/ol400990u

文献信息

• Chelate Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes:  Synthesis, Reduction, and Evidence for the Generation of Ethene Polymerization Catalysts by Li⁺ Cation Activation
  作者：Nina Kleigrewe、Winfried Steffen、Tobias Blömker、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling、Gerhard Erker、Julia-Christina Wasilke、Guang Wu、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja052129k

  日期：2005.10.1

  with Li[B(C6F5)4] in toluene followed by treatment with pyridine to yield [(ligMe)Co+-pyridine] (15). The reaction of the Co(II) complexes 10 or 12 with ca. 3 molar equiv of methyllithium gave the cobalt(I) complexes 16 and 17, respectively. Treatment of the (ligMe)CoCH3 (17) with Li[B(C6F5)4] gave a low activity ethene polymerization catalyst. Likewise, complex 16 produced polyethylene (activity = 33

  用FeCl 2 或CoCl 2 处理双(亚氨基苄基)吡啶螯合席夫碱配体8 (ligPh) 产生相应的(ligPh) MCl 2 配合物9 (Fe)和10 (Co)。10与甲基锂或“丁二烯-镁”的反应导致还原得到相应的(ligPh)Co(I)Cl产物11。类似地，双(芳基亚氨基乙基)吡啶配体(ligMe)与CoCl2反应得到(ligMe) )CoCl2 (12)。通过用“丁二烯-镁”处理来还原成(ligMe)CoCl (13)。配合物 13 在甲苯中与 Li[B(C6F5)4] 反应，然后用吡啶处理，得到 [(ligMe)Co+-吡啶] (15)。Co(II) 络合物 10 或 12 与约 3 摩尔当量的甲基锂分别得到钴 (I) 配合物 16 和 17。用Li[B( )4]处理(ligMe)CoCH3(17)得到低活性的乙烯聚合催化剂。同样，在用化学计量量的 Li[B( )4 处理后，复合物
• Cobalt-Catalyzed <i>Z</i> -Selective Hydrosilylation of Terminal Alkynes
  作者：Wei Jie Teo、Chao Wang、Ye Wei Tan、Shaozhong Ge

  DOI：10.1002/anie.201700868

  日期：2017.4.3

  A cobalt‐catalyzed Z‐selective hydrosilylation of alkynes has been developed relying on catalysts generated from bench‐stable Co(OAc)2 and pyridine‐2,6‐diimine (PDI) ligands. A variety of functionalized aromatic and aliphatic alkynes undergo this transformation, yielding Z‐vinylsilanes in high yields with excellent selectivities (Z/E ratio ranges from 90:10 to >99:1). The addition of a catalytic amount

  炔的钴催化Z选择性加氢硅烷化反应是根据稳定的Co（OAc）2和吡啶2,6-二亚胺（PDI）配体生成的催化剂开发的。各种功能化的芳族和脂族炔烃都经历了这种转变，以高收率和优异的选择性（Z / E比率从90:10到> 99：1）生产Z-乙烯基硅烷。催化量的苯酚的添加有效地抑制了在催化条件下形成的Z-乙烯基硅烷的Z / E-异构化。
• Experimental and Computational Study of β-H Transfer between Cobalt(I) Alkyl Complexes and 1-Alkenes
  作者：Kilian P. Tellmann、Martin J. Humphries、Henry S. Rzepa、Vernon C. Gibson

  DOI：10.1021/om049581h

  日期：2004.11.1

  Bis(imino)pyridine cobalt(I) alkyl complexes react with 1-alkenes by β-hydrogen transfer, providing a model reaction for the study of a commonly encountered chain transfer process in polymerization and oligomerization catalysis. The influence of steric effects on reaction rates is described. The theoretical models largely agree with the experimentally determined structures, provide a more detailed

  双（亚氨基）吡啶钴（I）烷基络合物通过β-氢转移与1-烯烃反应，为研究聚合和低聚催化中常见的链转移过程提供了模型反应。描述了空间效应对反应速率的影响。理论模型在很大程度上与实验确定的结构相符，提供了所涉及物种的更详细视图，并且与观察到的反应性一致。实验和理论均支持涉及氢化钴中间体的逐步途径。
• Synthesis, Electronic Structure, and Ethylene Polymerization Activity of Bis(imino)pyridine Cobalt Alkyl Cations
  作者：Crisita Carmen Hojilla Atienza、Carsten Milsmann、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1002/anie.201102825

  日期：2011.8.22

  A new spin on polymers: The title cations comprise low‐spin CoII centers with neutral bis(imino)pyridine chelating ligands. These complexes serve as single‐component ethylene polymerization catalysts (see scheme) and offer insight into the mechanism of chain growth and catalyst deactivation, which occurs by forming inactive cationic bis(imino)pyridine cobalt complexes with a diethyl ether ligand.

  一种新的自旋聚合物：标题阳离子包含具有中性双（亚氨基）吡啶螯合配体的低旋转Co II中心。这些络合物用作单组分乙烯聚合催化剂（请参阅方案），并提供了对链增长和催化剂失活机理的见解，这是通过与二乙醚配体形成无活性的阳离子双（亚氨基）吡啶钴络合物而发生的。
• ——
  作者：Vernon C. Gibson、Martin J. Humphries、Kilian P. Tellmann、Duncan F. Wass、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b107490c

  日期：2001.10.23

  Studies on cobalt ethylene polymerisation catalysts bearing bis(imino) pyridine ligands strongly indicate that the activated species is not the anticipated cobalt(II) alkyl cation.