5-isopropyl-2-methyl-7-methylene-4-oxooctan-8-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methyl-7-methylene-4-oxooctan-8-ol
• 英文别名: 7-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-propan-2-yloct-7-en-4-one
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: WARSXBOITVCQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 生成 5-isopropyl-2-methyl-7-methylene-4-oxooctan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  金属环烯基卡宾配合物，具有中央束缚的π-配体合成的8种螯合的烯丙基-铁卡宾配合物的化学以及与亲核试剂的反应†

  摘要：

  通过中间酰基配合物6和7的Meerwein烷基化，易于从羰基铁和异丁烯二醇5分两步或三步制备标题配合物8和9。与碳和杂原子亲核试剂（如烯酸酯和三苯基膦）形成稳定的4位取代的烯烃-卡宾配合物10和11，或取代的三亚甲基三羰基铁配合物（如12）。氧化用H 2 ö 2 / NaOH调节两者烯烃-卡宾配合物的11和由8与烯醇锂反应得到的稳定性较差的β-氧代取代的三亚甲基-甲烷络合物13，产生相应的取代的氨基甲酸烯丙酯15或烯丙醇14，它们分别是形式上双-和单取代的衍生物，起始异丁烯二醇的量。

  DOI：

  10.1002/cber.19971300709

文献信息

• The Chemistry of Metallacyclic Alkenylcarbene Complexes, 8 Chelated Allyl‐Ironcarbene Complexes with a Centrally Tethered π‐Ligand‐Synthesis and Reactions with Nucleophiles
  作者：Walter Förtsch、Frank Hampel、Rainer Schobert

  DOI：10.1002/cber.19971300709

  日期：1997.7

  The title complexes 8 and 9 are easily prepared in two or three steps from iron carbonyls and isobutene diol 5 by Meerwein alkylation of the intermediate acyl complexes 6 and 7. With carbon and heteroatom nucleophiles like enolates and triphenylphosphane they form either stable 4-substituted alkene-carbene complexes 10 and 11, or substituted trimethylenemethane tricarbonyliron complexes like 12. Oxidation

  通过中间酰基配合物6和7的Meerwein烷基化，易于从羰基铁和异丁烯二醇5分两步或三步制备标题配合物8和9。与碳和杂原子亲核试剂（如烯酸酯和三苯基膦）形成稳定的4位取代的烯烃-卡宾配合物10和11，或取代的三亚甲基三羰基铁配合物（如12）。氧化用H 2 ö 2 / NaOH调节两者烯烃-卡宾配合物的11和由8与烯醇锂反应得到的稳定性较差的β-氧代取代的三亚甲基-甲烷络合物13，产生相应的取代的氨基甲酸烯丙酯15或烯丙醇14，它们分别是形式上双-和单取代的衍生物，起始异丁烯二醇的量。