3-(3,4-二甲氧基苯基)丙基-N-甲基胺 | 57010-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,4-二甲氧基苯基)丙基-N-甲基胺
• 英文名称: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-methylpropylamin
• 英文别名: N-methyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl) propylamine；N-methyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propylamine；N-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]-N-methylamine；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 57010-78-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• mdl: MFCD07352308
• 分子量: 209.288
• InChiKey: LXFGWCHPPYFMGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-99 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)丙基-N-甲基胺 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-<3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>-N-methylbenzylamin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Schlueter, Gerd; Meise, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 833 - 838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基-苯基)-丙胺 在 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(3,4-二甲氧基苯基)丙基-N-甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Schlueter, Gerd; Meise, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 833 - 838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First identification of xanthone sulfonamides as potent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors
  作者：Honggang Hu、Hongli Liao、Jun Zhang、Weifeng Wu、Jufang Yan、Yonghong Yan、Qingjie Zhao、Yan Zou、Xiaoyun Chai、Shichong Yu、Qiuye Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.101

  日期：2010.5

  Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) would be useful anti-atherogenic agents, since an absence of ACAT affects the absorption and transformation of cholesterol, indirectly resulting in the reduction of cholesteryl ester accumulation in blood vessels. This report discloses xanthone sulfonamides as novel class small molecule inhibitors of ACAT. A series of xanthone sulfonamides were

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂将是有用的抗动脉粥样硬化剂，因为缺少ACAT会影响胆固醇的吸收和转化，从而间接导致血管中胆固醇酯积聚的减少。该报告公开了黄嘌呤磺酰胺类作为ACAT的新型小分子抑制剂。合成并评估了一系列of吨酮磺酰胺，以鉴定出几种有效的ACAT抑制剂，其中2n被证明比阳性对照Sandoz58-35更有效。此外，基于计算对接结果，提供了2n与ACAT-2活性位点之间结合的分子模型。
• Benzazepine derivatives, their pharmaceutical compositions and method of
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04490369A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --NH--CO--, --CH.sub.2 --CO-- or ##STR2## where R.sub.7 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, and B is methylene, carbonyl or thiocarbonyl, or A is --CO--CO--, --N.dbd.CH--, ##STR3## where R.sub.8 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms substituted by a phenyl, methoxyphenyl or dimethoxyphenyl, and B is methylene; E is n-alkylene of 2 to 4 carbon atoms optionally substituted by an alkyl of 1 to 3 carbon atoms, 2-hydroxy-n-propylene, 2-hydroxy-n-butylene or 3-hydroxy-n-butylene; G is n-alkylene of 1 to 5 carbon atoms optionally substituted by an alkyl of 1 to 3 carbon atoms, wherein one methylene group of an n-alkylene of 2 to 5 carbon atoms can be replaced by a carbonyl group, with the proviso that B represents a methylene or carbonyl group, or methylene-n-hydroxy-alkylene of 1 to 4 carbon atoms, where the methylene group is attached to the nitrogen atom; and R.sub.1 to R.sub.5 are simple substituents of various types; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as bradycardiacs.

  式为##STR1##的化合物，其中A为--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--NH--CO--，--CH.sub.2 --CO--或##STR2##，其中R.sub.7为1至3个碳原子的烷基，B为亚甲基，羰基或硫代羰基，或A为--CO--CO--，--N.dbd.CH--，##STR3##其中R.sub.8为氢或1至3个碳原子的烷基，其被苯基，甲氧基苯基或二甲氧基苯基取代，B为亚甲基；E为2至4个碳原子的n-烷基，可选择地被1至3个碳原子的烷基，2-羟基-n-丙烯基，2-羟基-n-丁烯基或3-羟基-n-丁烯基取代；G为1至5个碳原子的n-烷基，可选择地被1至3个碳原子的烷基取代，其中2至5个碳原子的n-烷基的一个亚甲基可以被羰基取代，条件是B代表亚甲基或羰基，或者为1至4个碳原子的亚甲基-n-羟基-烷基，其中亚甲基与氮原子相连；R.sub.1至R.sub.5为各种类型的简单取代基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作心动过缓药。
• Specific bradycardic agents. 1. Chemistry, pharmacology, and structure-activity relationships of substituted benzazepinones, a new class of compounds exerting antiischemic properties
  作者：Manfred Reiffen、Wolfgang Eberlein、Peter Mueller、Manfred Psiorz、Klaus Noll、Joachim Heider、Christian Lillie、Walter Kobinger、Peter Luger

  DOI：10.1021/jm00167a033

  日期：1990.5

  phthalmidine moiety. This has resulted in a second generation of specific bradycardic agents with increased potency and selectively and prolonged duration of action represented by the benzazepinone-derivative UL-FS 49 (4). Structure-activity relationships within this novel class of compounds have revealed a marked dependence of activity on the substitution pattern of the aromatic rings, the nature of the central

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。
• Sulphur containing derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04127588A1

  公开（公告）日：1978-11-28

  A novel class of dithiane and disulfone compound is described. These compounds are pharmaceutically active as coronary dilating agents and thus can be used therapeutically in cases of insufficient cardiac blood supply, i.e., in the treatment of angina pectoris. A preferred compound is N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-m-dithiane-2-p ropylamine-1,1-3,3-tetraoxide.

  介绍了一种新型的二硫环化合物和二砜化合物。这些化合物具有药理活性，可以作为冠状动脉扩张剂，在心脏血液供应不足的情况下，例如治疗心绞痛。其中一种优选化合物是N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲基-m-二硫环己烷-2-丙胺-1,1-3,3-四氧化物。
• BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20100130545A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 2a , R 3 , R 4 , A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。