N-<3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>-N-methylbenzylamin | 115032-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>-N-methylbenzylamin
• 英文别名: N-benzyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 115032-17-2
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: UWWFIOUXOOHGPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>-N-methylbenzylamin 在 盐酸 作用下， 生成 N-<3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>-N-methylbenzylamin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Schlueter, Gerd; Meise, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 833 - 838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基-苯基)-丙胺 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-<3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>-N-methylbenzylamin
  参考文献：
  名称：

  Schlueter, Gerd; Meise, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 833 - 838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen Borrowing: towards Aliphatic Tertiary Amines from Lignin Model Compounds Using a Supported Copper Catalyst
  作者：Dieter Ruijten、Thomas Narmon、Hanne De Weer、Robbe van der Zweep、Claude Poleunis、Damien P. Debecker、Bert U. W. Maes、Bert F. Sels

  DOI：10.1002/cssc.202200868

  日期：2022.10.10

  from lignin model monomers: A heterogeneous Cu-ZrO2 catalyzed hydrogen borrowing strategy was developed to synthesize tertiary amines from lignin (model) monomers. Reusability of the easily recoverable catalyst was investigated by recycle experiments and in depth analysis of the spent catalyst (ToF-SIMS, N2O chemisorption, XPS and TGA). Thermal reduction proved to be an efficient catalyst regeneration

  来自木质素模型单体的叔胺：开发了一种非均相 Cu-ZrO 2催化的氢借用策略，以从木质素（模型）单体合成叔胺。通过回收实验和对废催化剂（ToF-SIMS、N 2 O 化学吸附、XPS 和 TGA）的深入分析，研究了易于回收的催化剂的可重复使用性。热还原被证明是一种有效的催化剂再生策略。
• [EN] 3-ARYLOXY 3-SUBSTITUTED PROPANAMINES<br/>[FR] PROPANAMINES À 3-SUBSTITUTION 3-ARYLOXY
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2008081477A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Present invention relates to novel 3-aryloxy 3-substituted propanamines of formula (I), method of preparing the same and to their use in inhibiting serotonin and norepinephrine reuptake wherein A is a phenyl which is optionally substituted with up to five substituents; a 1- or 2-naphthyl which is unsubstituted or substituted; a 5-membered heteroaryl radical which contains, as hetero atoms, 2 to 4 N-atoms or 1 or 2 N-atoms as well as 1 O- or S-atom, and which is unsubstituted or C-substituted by lower alkyl, phenyl, or substituted phenyl and/or is N-substituted at a N-atom which is capable of substitution by lower alkyl, lower alkoxy and/or halogen; a 2-benzimidazolyl optionally unsubstituted or substituted; and R₁ and R₂ are each independently hydrogen, C_1-6-alkyl, C_3-7-cycloalkyl, C_3-6-cycloalkyl C_1-3-alkyl; or R₁ and R₂ may together form a C_5-7-carbocyclic ring containing 0-2 hetero atoms such as N, O, or S and a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Compounds of formula (I) (I-A: R=4-CF₃, R₁=H, R₂=CH₃, A=4-fluorophenyl), I-B: R=4-CF₃, R₁=H, R₂=CH₃, A=4-methylphenyl, I-C: R=4-CF₃, R₁=H, R₂=CH3, A=4-methoxyphenyl) are found to be better than the antidepressant drug fluoxetine.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles propanamines à 3-substitution 3-aryloxy représentées par la formule (I), des procédés d'élaboration correspondant et leur utilisation pour bloquer la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine. En l'occurrence, A est un phényle qui est éventuellement substitué par un maximum de 5 substituants; un 1- ou 2-naphtyle éventuellement substitué; un radical hétéroaryle à 5 noyaux qui contient, comme hétéroatomes, 2 à 4 atomes N ou 1 ou 2 atomes N ainsi que 1 atome O ou S, et qui est non substitué ou C-substitué par alkyle inférieur, phényle ou phényle substitué et/ou est N-substitué au niveau d'un atome N qui est capable de substitution par alkyle inférieur, alcoxy inférieur et/ou halogène; un 2-benzimidazolyle éventuellement non substitué ou substitué; et R₁ et R₂ sont chacun indépendamment hydrogène, C_1-6-alkyle, C_3-7-cycloalkyle, C_3-6-cycloalkyle C_1-3-alkyle; ou R₁ et R₂ peuvent former ensemble un noyau C_5-7-carbocyclique contenant 0-2 hétéroatomes tels que N, O ou S et l'un de leurs sels avec un acide pharmaceutiquement admis. Les composés représentés par la formule (I) (I-A: R=4-CF₃, R₁=H, R₂=CH₃; A=4-fluorophényle), (I-B: R=4-CF₃, R₁=H, R₂=CH₃; A=4-méthylphényle), (I-C: R=4-CF₃, R₁=H, R₂=CH₃; A=4-méthoxyphényle) s'avèrent être meilleurs que les antidépresseurs à base de fluoxétine.
• Schlueter, Gerd; Meise, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 833 - 838
  作者：Schlueter, Gerd、Meise, Werner

  DOI：——

  日期：——