N-(but-3-yn-1-yl)thiophene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(but-3-yn-1-yl)thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-but-3-ynylthiophene-2-sulfonamide
• 化学式: C₈H₉NO₂S₂
• 分子量: 215.297
• InChiKey: QHYURGSOBHIOCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one 、 N-(but-3-yn-1-yl)thiophene-2-sulfonamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以86.9%的产率得到(R)-N-(4-(1-(1-acryloylpiperidin-3-yl)-4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)but-3-yn-1-yl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BTK抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了BTK抑制剂及其用途，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物；本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。

  公开号：

  CN107344940B
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₇NO₄S₂ 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(but-3-yn-1-yl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  直接获得手性吡咯烷-3-酮的不对称氧化环化/曼尼希型加成级联反应

  摘要：

  已经开发出一种高效的金和手性磷酸协同催化高炔丙基酰胺与硝酮的对映选择性氧化环化/曼尼希型加成反应，在温和的条件下以高产率提供具有优异对映选择性的手性吡咯烷-3-酮。该反应使用稳定且容易获得的炔烃作为非重氮卡宾前体，提供了一种具有高成键效率的 100% 原子经济方法。

  DOI：

  10.1039/d1cc04830a