4-hydroxy-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-hydroxy-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: HJLXDAIKHQOKJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-hydroxy-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  氧吡咯烷二酮[2] a庚酮类化合物的合成和反应性：[3]苯并ze庚因抗抑郁药类似物

  摘要：

  从琥珀酰亚胺和卤代甲基噻吩6a，b，c开始，描述了与噻吩环3a，b，c退火的氧吡咯烷基[2] a庚酮的合成。研究了酮3a，b，c的肟的立体选择性还原，施密特反应和贝克曼重排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330443

文献信息

• 一种合成酰胺的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN107235852B

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种合成酰胺的方法，其步骤为：在反应容器中，加入二元醇、铱络合物催化剂和溶剂叔戊醇，反应混合物在油浴中回流反应，数小时后，加入化合物胺，继续反应数小时，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用含有联吡啶的配体的双功能催化剂，以二元醇为原料，在空气中直接反应18个小时，就能得到目标产物，不需要碱性环境，展现了明显的优势，符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• Synthesis and reactivity of oxopyrrolidinothieno[2]azepinones: [3]Benzazepine antidepressant analogs
  作者：AÏCha Mamouni、Adam Daïch、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570330443

  日期：1996.7

  A synthesis of oxopyrrolidino[2]azepinones annelated to a thiophene ring 3a,b,c is described starting from succinimide and halogenomethylthiophenes 6a,b,c. Stereoselective reduction, Schmidt reaction and the Beckmann rearrangement of the oximes of the ketones 3a,b,c are studied.

  从琥珀酰亚胺和卤代甲基噻吩6a，b，c开始，描述了与噻吩环3a，b，c退火的氧吡咯烷基[2] a庚酮的合成。研究了酮3a，b，c的肟的立体选择性还原，施密特反应和贝克曼重排。