2-(p-chlorophenyl)pentane | 99857-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-chlorophenyl)pentane
• 英文别名: 1-chloro-4-(1-methyl-butyl)-benzene；1-Chlor-4-(1-methyl-butyl)-benzol；Methyl-propyl-(4-chlor-phenyl)-methan；Benzene, 1-chloro-4-(1-methylbutyl)；1-chloro-4-pentan-2-ylbenzene
• CAS: 99857-70-2
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• 分子量: 182.693
• InChiKey: HJOGDESJVRXSKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-chlorophenyl)pentane 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 4-戊烷-2-基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Nikolenko,L.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1172 - 1175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methylen-4-(4-chlor-phenyl)-butan 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(p-chlorophenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  Nikolenko,L.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1172 - 1175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS FOR CANCER CHEMOTHERAPEUTIC SENSITIZATION
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US20190240244A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The invention provides a compound of formula (I), (II) or (III): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I), (II) or (III). The compounds and compositions are useful as chemotherapeutic sensitizing agents.

  本发明提供了一种公式(I)、(II)或(III)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中描述的任何值，以及包含公式(I)、(II)或(III)的化合物的组合物。这些化合物和组合物作为化学治疗增敏剂是有用的。
• Novel Mesoionic Insecticidal Compound
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20200017490A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The purpose of the present invention is to provide a mesoionic compound, which exhibits an improved controlling effect on various harmful organisms, or a salt thereof. A mesoionic compound represented by formula (1) (wherein: R 1 is selected from a hydrogen atom, etc.; R 2 represents an optionally substituted phenyl group; R 3 is selected from a hydrogen atom, etc.; R 4 is selected from a hydrogen atom, etc.; R 5 is selected from an optionally substituted ethylene group, etc.; and X is selected from an oxygen atom, etc.) or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种嵌环离子化合物，其在各种有害生物上表现出改进的控制效果，或其盐。由式（1）表示的嵌环离子化合物（其中：R1选自氢原子等；R2代表可选择取代的苯基团；R3选自氢原子等；R4选自氢原子等；R5选自可选择取代的乙烯基团等；X选自氧原子等）或其盐。
• Microwave-assisted silica-supported aluminum chloride-catalyzed Friedel-Crafts alkylation
  作者：Laurine R. Zupp、Veronica L. Campanella、DiAndra M. Rudzinski、François Beland、Ronny Priefer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.131

  日期：2012.9

  yields in shorter reaction times. This decreases total ‘man-hours’ in a synthetic setting. Another technique used in organic chemistry to decrease manual manipulations, is solid support reagents. The benefits of this approach is that upon completion of a reaction, a simple filtration can be performed which expedites the work-up and also produces less organic waste. Friedel-Crafts alkylation has been

  微波辐射是有机合成中一种流行的方法，可以在较短的反应时间内获得高产率。在综合环境中，这减少了总的“工时”。用于有机化学中以减少手动操作的另一种技术是固体支持试剂。这种方法的好处是，反应完成后，可以进行简单的过滤，从而加快了后处理的速度，并且减少了有机废物的产生。已使用微波化学方法以及固体支持试剂探索了Friedel-Crafts烷基化反应。与传统加热以及AlCl 3相比，当仅用微波照射5分钟时，硅胶键合的氯化铝（Si-AlCl x）观察到较高的收率。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2022010880A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或障碍、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因中的功能增益突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或障碍、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因中的功能增益突变（如KCNT1）的方法。
• CARBOXYLIC ACID, ACYL SULFONAMIDE AND ACYL SULFAMIDE-DERIVATIZED BICYCLIC AZA-HETEROAROMATICS AS SELECTIVE MCL-1 INHIBITORS AND AS DUAL MCL-1/BCL-2 INHIBITORS
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US20200299285A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Mcl-1 selective inhibitors, Bcl-2 selective inhibitors, and Mcl-1/Bcl-2 dual inhibitors and methods of using the same for the treatment of disease are disclosed.

  揭示了Mcl-1选择性抑制剂、Bcl-2选择性抑制剂以及Mcl-1/Bcl-2双重抑制剂，以及利用它们用于治疗疾病的方法。