(2R,4R) diethyl-4-(tert-butyloxycarbonylamino)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate | 178415-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R) diethyl-4-(tert-butyloxycarbonylamino)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate
• CAS: 178415-93-5
• 化学式: C₂₂H₃₁ClN₂O₆
• 分子量: 454.951
• InChiKey: JQSSRGVOSUIKGA-VGOFRKELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R) diethyl-4-(tert-butyloxycarbonylamino)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2R,4R) 4-amino-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N1取代的2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸类似物的合成和代谢型谷氨酸受体拮抗剂活性。

  摘要：

  制备了一系列（2R，4R）-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸（2R，4R-APDC）的N1取代衍生物作为γ-取代谷氨酸的约束类似物，并研究了它们在重组代谢型中的作用体外谷氨酸受体（mGluR）亚型。适当替换2R，4R-APDC的N1位置导致鉴定出许多选择性的II类mGluR拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00352-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R) diethyl-1-benzyl-4-(tert-butyloxycarbonylamino) pyrrolidine-2,4-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal i-Pr₂NEt₂ 、 氢气 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4R) diethyl-4-(tert-butyloxycarbonylamino)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N1取代的2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸类似物的合成和代谢型谷氨酸受体拮抗剂活性。

  摘要：

  制备了一系列（2R，4R）-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸（2R，4R-APDC）的N1取代衍生物作为γ-取代谷氨酸的约束类似物，并研究了它们在重组代谢型中的作用体外谷氨酸受体（mGluR）亚型。适当替换2R，4R-APDC的N1位置导致鉴定出许多选择性的II类mGluR拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00352-7

文献信息

• Pyrrolidinyl di-carboxylic acid derivatives as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0703218A1

  公开（公告）日：1996-03-27

  The present invention provides pyrrolidinyl di-carboxylic acid derivatives that affect certain excitatory amino acid receptors, and are useful in the treatment of neurological disorders and psychiatric disorders. This invention further provides novel pyrrolidinyl di-carboxylic acid derivatives and pharmaceutical formulations employing these novel compounds.

  本发明提供了影响特定兴奋性氨基酸受体的吡咯烷二羧酸衍生物，并且在治疗神经系统疾病和精神疾病方面具有用途。本发明还提供了新型的吡咯烷二羧酸衍生物和使用这些新化合物的药物配方。
• Synthesis and metabotropic glutamate receptor antagonist activity of N1-substituted analogs of 2R,4R-4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
  作者：Matthew J Valli、Darryle D Schoepp、Rebecca A Wright、Bryan G Johnson、Ann E Kingston、Rosemarie Tomlinson、James A Monn

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00352-7

  日期：1998.8

  4R-APDC) has been prepared as constrained analogs of gamma-substituted glutamic acids and examined for their effects at recombinant metabotropic glutamate receptor (mGluR) subtypes in vitro. Appropriate substitution of the N1 position of 2R,4R-APDC resulted in the identification of a number of selective group II mGluR antagonists.

  制备了一系列（2R，4R）-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸（2R，4R-APDC）的N1取代衍生物作为γ-取代谷氨酸的约束类似物，并研究了它们在重组代谢型中的作用体外谷氨酸受体（mGluR）亚型。适当替换2R，4R-APDC的N1位置导致鉴定出许多选择性的II类mGluR拮抗剂。