N-(2-benzamido)-4-chlorobutanamide | 22458-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzamido)-4-chlorobutanamide
• 英文别名: 2-(4-chlorobutanamido)benzamide；2-[(4-chloro-1-oxobutyl)amino]benzamide；2-<γ-Chlor-butyrylamino>-benzamid；2-(γ-Chlor-butyrylamino)-benzamid；2-[(4-Chlorobutanoyl)amino]benzamide；2-(4-chlorobutanoylamino)benzamide
• CAS: 22458-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 240.689
• InChiKey: XUECEJHFMWTVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzamido)-4-chlorobutanamide 在 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2,3-dihydro-3-(phenylmethylene)pyrrolo<2,1-b>quinazolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢吡咯并[1,2-a]喹唑啉-5（1H）-一的合成与反应性

  摘要：

  尊重并祝福我们的朋友对他的70之际迪特·恩德斯专用个生日 抽象的 报道了一种改进的，可扩展的合成路线，该路线合成了喹唑啉酮天然产物2，3-二氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-5（1 H）-one。探索了该方法在类似物合成和相关天然产物合成中的适用性。最后，报道了支架对多种亲电试剂的反应性，立体选择性地产生产物。 报道了一种改进的，可扩展的合成路线，该路线合成了喹唑啉酮天然产物2，3-二氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-5（1 H）-one。探索了该方法在类似物合成和相关天然产物合成中的适用性。最后，报道了支架对多种亲电试剂的反应性，立体选择性地产生产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562792
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-benzamido)-4-chlorobutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PBRM1-BD2
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE PBRM1-BD2

  摘要：

  本公开提供了PBRM1的新型抑制剂，特别是PBRM1的第二溴域（PBRM1-BD2），以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022174085A1

文献信息

• Piperidinylalkyl quinazoline compounds, composition and method of use
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04335127A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  Novel quinazoline derivatives, comprising in the heterocyclic part of their quinazoline nucleus at least one carbonyl or thiocarbonyl group and a particularly substituted piperidinyl-alkyl side chain, said compounds being potent serotonin-antagonists.

  新型喹唑啉衍生物，在其喹唑啉核的杂环部分至少含有一个羰基或硫代羰基基团和一个特异取代的哌啶基烷基侧链，所述化合物是有效的5-羟色胺拮抗剂。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PBRM1-BD2<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE PBRM1-BD2
  申请人：MEDICAL COLLEGE WISCONSIN INC

  公开号：WO2022174085A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure provides novel inhibitors of PBRM1, specifically the 2ndbromodomain of PBRM1 (PBRM1-BD2), pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本公开提供了PBRM1的新型抑制剂，特别是PBRM1的第二溴域（PBRM1-BD2），以及其药物组合物和使用方法。
• Identification and Development of 2,3-Dihydropyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinazolin-5(1<i>H</i>)-one Inhibitors Targeting Bromodomains within the Switch/Sucrose Nonfermenting Complex
  作者：Charlotte L. Sutherell、Cynthia Tallant、Octovia P. Monteiro、Clarence Yapp、Julian E. Fuchs、Oleg Fedorov、Paulina Siejka、Suzanne Müller、Stefan Knapp、James D. Brenton、Paul E. Brennan、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01997

  日期：2016.5.26

  Bromodomain containing proteins PB1, SMARCA4, and SMARCA2 are important components of SWI/SNF chromatin remodeling complexes. We identified bromodomain inhibitors that target these proteins and display unusual binding modes involving water displacement from the KAc binding site. The best compound binds the fifth bromodomain of PB1 with a K-D of 124 nM, SMARCA2B and SMARCA4 with KD values of 262 and 417 nM, respectively, and displays excellent selectivity over bromodomains other than PB1, SMARCA2, and SMARCA4.
• Dunn, A. D.; Kinnear, K. I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 53 - 57
  作者：Dunn, A. D.、Kinnear, K. I.

  DOI：——

  日期：——
• (Piperidinylalkyl)quinazoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0013612B1

  公开（公告）日：1983-11-09