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tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropionate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropionate
英文别名
tert-Butyl (R)-2-bromo-3-hydroxypropanoate;tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropanoate
tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropionate化学式
CAS
——
化学式
C7H13BrO3
mdl
——
分子量
225.082
InChiKey
FXFXLJPZPYKJQB-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropionate酮基丙二酸二乙酯potassium carbonate 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以83%的产率得到4-tert-butyl 2,2-diethyl (4S)-1,3-dioxolane-2,2,4-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及一个化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐或酯:其中Ar.sup.1是芳基或杂芳环基;Ar是化学式中的一个基团##STR2##其中Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳环基;Cy是芳基、杂芳环基或可能含有一个或两个氧原子的脂环基;A.sup.1是C.sub.1-4链烃基;m是从1到6的整数;n和p各自是从0到3的整数;Q.sup.1是一个单键,一个化学式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团,或一个C.sub.1-6链烃基;Q.sup.2是一个单键或一个化学式--(CH.sub.2).sub.m--或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--的基团;Q.sup.3是一个单键,一个氧原子,一个硫原子,一个亚甲基基团,一个亚乙基基团,或一个化学式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团;R.sup.1是一个较低的烷基基团;R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或较低的烷基基团;W是一个氧原子、一个硫原子、一个亚乙基基团或一个乙炔基团;x是从0到2的整数;y是0或1;以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂和其生产的中间体。
    公开号:
    US06011174A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-2-bromo-3-hydroxypropanoic acidO-tert-butyl-N,N-diisopropyl-isourea 在 ice 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 15.0h, 以to obtain 14.7 g (yield: 61%) of the的产率得到tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropionate
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或酯:##STR1## 其中,Ar.sup.1是芳基或杂芳基环基;Ar是式##STR2## 中的基团;Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳基环基;Cy是芳基、杂芳基环基或含有一或两个氧原子的脂环基;A.sup.1是C.sub.1-4链烃基;m是1到6的整数;n和p各自是0到3的整数;Q.sup.1是单键、式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团,或C.sub.1-6链烃基;Q.sup.2是单键或式--(CH.sub.2).sub.m --或--(CH.sub.2).sub.n --W--(CH.sub.2).sub.p --的基团;Q.sup.3是单键、氧原子、硫原子、亚甲基基团、乙烯基团或式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团;R.sup.1是低碳基基团;R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或低碳基基团;W是氧原子、硫原子、乙烯基团或乙炔基团;x是0到2的整数;y是0或1;以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂和其制备的中间体。
    公开号:
    US06011174A1
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文献信息

  • Cyclic amic acid derivatives
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06011174A1
    公开(公告)日:2000-01-04
    The present invention relates to a compound of the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt or ester: ##STR1## wherein Ar.sup.1 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Ar is a group of the formula ##STR2## each of Ar.sup.2 and Ar.sup.3 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Cy is an aryl group, a heteroaromatic ring group or an aliphatic ring group which may contain one or two oxygen atoms; A.sup.1 is a C.sub.1-4 chain hydrocarbon group; m is an integer of from 1 to 6; each of n and p is an integer of from 0 to 3; Q.sup.1 is a single bond, a group of the formula --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S-- or --SCH.sub.2 --, or a C.sub.1-6 chain hydrocarbon group; Q.sup.2 is a single bond or a group of the formula --(CH.sub.2).sub.m -- or --(CH.sub.2).sub.n --W--(CH.sub.2).sub.p --; Q.sup.3 is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group, a vinylene group or a group of the formula --CO--, --NH--, --COO--, --OCO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --NHCO-- or --CONH--; R.sup.1 is a lower alkyl group; each of R.sup.2 and R.sup.3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group; W is an oxygen atom, a sulfur atom, a vinylene group or an ethynylene group; x is an integer of from 0 to 2; and y is 0 or 1; and an antitumor agent containing it as an active ingredient and intermediates for the production thereof.
    本发明涉及一个化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐或酯:其中Ar.sup.1是芳基或杂芳环基;Ar是化学式中的一个基团##STR2##其中Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳环基;Cy是芳基、杂芳环基或可能含有一个或两个氧原子的脂环基;A.sup.1是C.sub.1-4链烃基;m是从1到6的整数;n和p各自是从0到3的整数;Q.sup.1是一个单键,一个化学式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团,或一个C.sub.1-6链烃基;Q.sup.2是一个单键或一个化学式--(CH.sub.2).sub.m--或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--的基团;Q.sup.3是一个单键,一个氧原子,一个硫原子,一个亚甲基基团,一个亚乙基基团,或一个化学式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团;R.sup.1是一个较低的烷基基团;R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或较低的烷基基团;W是一个氧原子、一个硫原子、一个亚乙基基团或一个乙炔基团;x是从0到2的整数;y是0或1;以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂和其生产的中间体。
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