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NCGC00185977-01 | 1222788-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NCGC00185977-01
英文别名
6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-((5-methylfuran-2-yl)methyl)quinazolin-4-amine;6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]quinazolin-4-amine
NCGC00185977-01化学式
CAS
1222788-54-6
化学式
C21H17N3O3
mdl
——
分子量
359.384
InChiKey
QKCAXXVNZDAJAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-4-羟基喹唑啉四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺N,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 NCGC00185977-01
    参考文献:
    名称:
    Potent and selective small molecule inhibitors of specific isoforms of Cdc2-like kinases (Clk) and dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases (Dyrk)
    摘要:
    Continued examination of substituted 6-arylquinazolin-4-amines as Clk4 inhibitors resulted in selective inhibitors of Clk1, Clk4, Dyrk1A and Dyrk1B. Several of the most potent inhibitors were validated as being highly selective within a comprehensive kinome scan. Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.02.114
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文献信息

  • Potent and selective small molecule inhibitors of specific isoforms of Cdc2-like kinases (Clk) and dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases (Dyrk)
    作者:Andrew S. Rosenthal、Cordelle Tanega、Min Shen、Bryan T. Mott、James M. Bougie、Dac-Trung Nguyen、Tom Misteli、Douglas S. Auld、David J. Maloney、Craig J. Thomas
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.02.114
    日期:2011.5
    Continued examination of substituted 6-arylquinazolin-4-amines as Clk4 inhibitors resulted in selective inhibitors of Clk1, Clk4, Dyrk1A and Dyrk1B. Several of the most potent inhibitors were validated as being highly selective within a comprehensive kinome scan. Published by Elsevier Ltd.
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