2-iodo-1-nonene | 90496-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-iodo-1-nonene
• 英文别名: 2-iodonon-1-ene
• CAS: 90496-84-7
• 化学式: C₉H₁₇I
• 分子量: 252.138
• InChiKey: ZYOAOEZKJNBESA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-nonene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 4-碘甲苯 、 potassium phenolate 、 Selectfluor 、 三苯基膦 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 2-(2,2-difluorononyl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 Bora-​​Wagner-Meerwein 重排进行烯烃的亲电氟化。获得 β-二氟烷基硼酸酯

  摘要：

  烷基取代的乙烯基-Bmida 物质的亲电氟化通过 bora-Wagner-Meerwein 型重排进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202109461
• 作为产物：
  描述：

  1-壬炔 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-iodo-1-nonene
  参考文献：
  名称：

  通过 Bora-​​Wagner-Meerwein 重排进行烯烃的亲电氟化。获得 β-二氟烷基硼酸酯

  摘要：

  烷基取代的乙烯基-Bmida 物质的亲电氟化通过 bora-Wagner-Meerwein 型重排进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202109461

文献信息

• ORGANIC SYNTHESIS USING HALOBORATION REACTION. IV. IODOBORAXION REACTION OF TERMINAL ALLENES
  作者：Shoji Hara、Satoru Takinami、Satoshi Hyuga、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1984.345

  日期：1984.3.5

  Terminal allenes react smoothly with B-iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (B-iodo-9-BBN), and the subsequent protonolysis with acetic acid gives the corresponding 2-iodoalkenes.

  末端丙二烯与 B-iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (B-iodo-9-BBN) 顺利反应，随后用乙酸质子分解得到相应的 2-iodoalkenes。
• Synthesis of Highly Substituted Cyclobutane Fused-Ring Systems from N-Vinyl β-Lactams through a One-Pot Domino Process
  作者：Lawrence L. W. Cheung、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/chem.200902748

  日期：2010.4.6

  In this contribution, aminocyclobutanes, as well as eight‐membered enamide rings, have been made from N‐vinyl β‐lactams. The eight‐membered products have been formed by a [3,3]‐sigmatropic rearrangement, whereas the aminocyclobutanes have been derived from a domino [3,3]‐rearrangement/6π‐electrocyclisation process. The aminocyclobutanes have been obtained in a highly diastereoselective fashion. The

  在此贡献中，氨基环丁烷以及八元烯酰胺环是由N乙烯基β-内酰胺类。八元产物是通过[3,3]-σ重排而形成的，而氨基环丁烷则是从多米诺[3,3]-重排/6π-电环化过程衍生而来的。氨基环丁烷已经以高度非对映选择性的方式获得。即使存在相邻的四元中心，环丁烷环系统也能耐受聚变。包含多达四个稠环的系统很容易获得。通过使用高斯03研究了反应曲线。这项研究表明，氨基环丁烷形成的两个反应途径是可能的。在一种途径中，[3,3]-σ重排是限速步骤，在第二种途径中，电环化是限速步骤。总而言之，这些反应应有助于稠合杂环的构建。
• HARA, SHOJI;TAKINAMI, SATORU;HYUGA, SATOSHI;SUZUKI, AKIRA, CHEM. LETT., 1984, N 3, 345-348
  作者：HARA, SHOJI、TAKINAMI, SATORU、HYUGA, SATOSHI、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, AKIRA;HARA, SHOJI, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 1985, 43, N 2, 100-111
  作者：SUZUKI, AKIRA、HARA, SHOJI

  DOI：——

  日期：——