1-(4-Aminophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one | 5325-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Aminophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 5325-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: IQLLDNFSIXBVLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Aminophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有抗耐药菌活性的查尔酮衍生物

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，公开了具有抗耐药菌活性的新型查尔酮衍生物及其合成方法。本发明通过两步反应，简单、快速得到目标产物，化合物结构如下：体外抗菌活性实验证明，该类化合物对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌MRSA表现出良好的抑菌活性，该系列化合物有望作为抗革兰氏阳性菌的新型候选药物。

  公开号：

  CN105622492B
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4-氨基苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-Aminophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  查尔酮单独作为抗胶质母细胞瘤干细胞剂或作为使用碳点作为纳米载体的纳米颗粒制剂

  摘要：

  目前胶质母细胞瘤的预后令人沮丧。耐药性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 和大多数药物未能在肿瘤内达到治疗水平仍然是成功治疗的巨大障碍。查尔酮是芳香酮，被证明可以减少包括胶质母细胞瘤在内的癌症的恶性特性。纳米药物可以增加药物积累和肿瘤细胞死亡。碳点是很有前途的纳米载体，可以很容易地用靶向肿瘤的配体和抗癌药物进行功能化。因此，我们合成了一系列 4'-氨基查耳酮，其基本原理是氨基将充当“手柄”以促进与碳点的共价连接，并测试了它们对 GSC 的细胞毒性。我们生成了 31 个查耳酮（22 个 4'-氨基和 9 个 4' 衍生物），包括 5 个新型查耳酮，在所有 GSC 线中50低于 10 µM。在确认 4-氨基不是活性药效团的一部分后，查尔酮连接到转铁蛋白共轭碳点上。这些缀合物比游离查尔酮具有显着更多的细胞毒性，C-dot-transferrin-2,5，二甲氧基查耳酮缀合物可诱导高达 100 倍的 GSC

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics14071465

文献信息

• Design, synthesis, molecular modeling, and ADMET studies of some pyrazoline derivatives as shikimate kinase inhibitors
  作者：Jainey P. James、K. Ishwar Bhat、Uttam A. More、Shrinivas D. Joshi

  DOI：10.1007/s00044-017-2081-9

  日期：2018.2

  structures have been characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectral and elemental analysis. The novel compounds were designed as Mycobacterium tuberculosis shikimate kinase (MtSK) inhibitors based on docking studies using Sybyl-X 2.0 software. In silico ADMET predictions revealed that all compounds had minimal toxic effects and had good absorption as well as solubility characteristics. Thus these

  合成了一系列吡唑啉衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对它们的结构进行了表征。该新化合物被设计为结核分枝杆菌iki酸酯激酶（MtSK）抑制剂基于使用Sybyl-X 2.0软件的对接研究。在计算机模拟中ADMET的预测表明，所有化合物均具有最小的毒性作用，并具有良好的吸收性和溶解性。因此，这些化合物可作为开发新的抗结核药物的潜在先导化合物。在测试的化合物4c，5b和6a中，它们显示出有希望的抗结核活性。另外，还使用色氨酸蓝排除法评估了某些化合物对EAC细胞系的细胞毒活性。
• A Study of Anti-inflammatory and Analgesic Activity of New 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines
  作者：Rajendra Prasad Yejella、Srinivasa Rao Atla

  DOI：10.1248/cpb.59.1079

  日期：——

  activities by in vivo. 2-amino-4-(4-aminophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine (5b) and 2-amino-4-(4-aminophenyl)-6-(3-bromophenyl) pyrimidine (5d) were found to be the most potent anti-inflammatory and analgesic activity compared with ibuprofen, reference standard. And also it was found that compound 5b identified as lead structure among all in both the activities. Pyrimidines which showed good anti-inflammatory

  查耳酮衍生物（3a-m）是根据克莱森-施密特缩合反应，通过将4-氨基苯乙酮与各种取代的芳族和杂芳族醛缩合而制得的。这些查耳酮在碱性醇条件下与盐酸胍反应后，以定量收率得到2,4,6-三取代的嘧啶（5a-m）。所有新合成的嘧啶均通过IR，1 H-和13 C-NMR，电子电离（EI）质量和元素分析进行​​表征，并通过体内筛选抗炎和镇痛活性。将2-氨基-4-（4-氨基苯基）-6-（2,4-二氯苯基）嘧啶（5b）和2-氨基-4-（4-氨基苯基）-6-（3-溴苯基）嘧啶（5d）制成与布洛芬（参考标准）相比，被发现是最有效的消炎和镇痛活性。并且还发现在两种活性中，化合物5b均被鉴定为先导结构。显示出良好的抗炎活性的嘧啶类药物还显示出更好的镇痛活性。
• 具有抗耐药菌活性的查尔酮衍生物
  申请人：郑州大学

  公开号：CN105622492B

  公开（公告）日：2017-12-26

  本发明属于药物化学领域，公开了具有抗耐药菌活性的新型查尔酮衍生物及其合成方法。本发明通过两步反应，简单、快速得到目标产物，化合物结构如下：体外抗菌活性实验证明，该类化合物对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌MRSA表现出良好的抑菌活性，该系列化合物有望作为抗革兰氏阳性菌的新型候选药物。
• Srinivasa Rao, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 10, p. 4373 - 4376
  作者：Srinivasa Rao

  DOI：——

  日期：——
• Prasad, Y. Rajendra; Rao, B. Bhaskar; Agarwal, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 2, p. 641 - 644
  作者：Prasad, Y. Rajendra、Rao, B. Bhaskar、Agarwal、Rao, A. Srinivasa

  DOI：——

  日期：——