N-(adamantan-1-yl)-3-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(adamantan-1-yl)-3-methoxybenzamide
• 英文别名: 3-methoxy-N-(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl)benzamide；N-(1-adamantyl)-3-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: WUEQHQOXCXEJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(adamantan-1-yl)-3-methoxybenzamide 、 对苯醌 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到N-(adamantan-1-yl)-4-methoxy-2',5'-dioxo-2',5'-dihydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed direct C–H/C–H cross-coupling of quinones with arenes assisted by a directing group: identification of carbazole quinones as GSKβ inhibitors

  摘要：

  铑催化的直接交叉偶联反应可将各种(杂)芳烃与醌进行偶联。该方案适用于广泛的底物和多种取向基团。

  DOI：

  10.1039/c4ob02624a
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 、 3-甲氧基苯腈 在 水 作用下， 反应 22.0h， 以86%的产率得到N-(adamantan-1-yl)-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquid catalyzed Ritter reaction/Pd-catalyzed directed Ortho-arylation; facile access to diverse libraries of biaryl-amides from Aryl-nitriles

  摘要：

  Diverse libraries of biaryl-amides bearing N-t-butyl and N-adamantyl groups were synthesized in two steps by the Ritter reaction of aryl-nitriles, using tBuOH and AdaOH as carbocation precursors, and employing [BMIM(SO3H)][OTf] (neat or with [BMIM][PF6] as co-solvent) or tetramethyl guanidinium-ILs [TMG][X] (X = CF3COO, EtOSO3) as dual catalyst/solvent, followed by a Pd-catalyzed directed regioselective ortho - C - H arylation of the Ritter amides with Ar-X (X = I, Cl). The feasibility to perform the two-steps in sequence is also demonstrated, and potential for recycling/reuse of the ILs is also shown. Preference for [Pd] coordination to the amide carbonyl versus amide nitrogen is borne out by DFT computations. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152553

文献信息

• Development of <i>N</i>-(1-Adamantyl)benzamides as Novel Anti-Inflammatory Multitarget Agents Acting as Dual Modulators of the Cannabinoid CB2 Receptor and Fatty Acid Amide Hydrolase
  作者：Francesca Intranuovo、Leonardo Brunetti、Pietro DelRe、Giuseppe Felice Mangiatordi、Angela Stefanachi、Antonio Laghezza、Mauro Niso、Francesco Leonetti、Fulvio Loiodice、Alessia Ligresti、Magdalena Kostrzewa、Jose Brea、Maria Isabel Loza、Eddy Sotelo、Michele Saviano、Nicola Antonio Colabufo、Chiara Riganti、Carmen Abate、Marialessandra Contino

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01084

  日期：2023.1.12

  Cannabinoid type 2 receptor (CB2R), belonging to the endocannabinoid system, is overexpressed in pathologies characterized by inflammation, and its activation counteracts inflammatory states. Fatty acid amide hydrolase (FAAH) is an enzyme responsible for the degradation of the main endocannabinoid anandamide; thus, the simultaneous CB2R activation and FAAH inhibition may be a synergistic anti-inflammatory

  大麻素 2 型受体 (CB2R) 属于内源性大麻素系统，在以炎症为特征的病理学中过度表达，其激活可抵消炎症状态。脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 是一种负责主要内源性大麻素 anandamide 降解的酶；因此，同时激活 CB2R 和抑制 FAAH 可能是一种协同抗炎策略。受主成分分析 (PCA) 数据的鼓舞，确定了 CB2R 和 FAAH 配体共享的广泛化学空间，我们设计了一个小型金刚烷基苯甲酰胺库，作为潜在的双重代理、CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。测试了新化合物的 CB2R 亲和力/选择性以及 CB2R 和 FAAH 活性。导数13、26和27，显示出作为 CB2R 完全激动剂和 FAAH 抑制剂的最佳药效学特征，减少了促炎细胞因子的产生并增加了抗炎细胞因子的产生。分子对接模拟通过提供观察到的活动背后的分子原理来补充实验结果。这些多靶标配体构成了有前途的抗炎剂。