2,2-dimethyl-1-(p-nitrophenyl)-1-propanol | 61986-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(p-nitrophenyl)-1-propanol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(p-nitrophenyl)propan-1-ol；2,2-Dimethyl-1-(p-nitrophenyl)-propan-1-ol；2,2-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)propan-1-ol
• CAS: 61986-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: VHBGCFVATJZEIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(p-nitrophenyl)-1-propanol 在 二溴亚砜 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以150 mg的产率得到对硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  空间效应对取代硝基苄基卤化物衍生的阴离子自由基脱卤速率的影响

  摘要：

  硝基苄基卤化物的单电子还原产生阴离子自由基，随后进行脱卤以形成硝基苄基自由基。这些过程的速率常数已通过在酒精水溶液中的脉冲辐解进行了研究。..cap alpha..-用甲基取代通过削弱CX键来提高脱卤率。另一方面，发现用叔丁基取代可显着降低脱卤速率。由于预计叔丁基不会增加 CX 键的离解能，因此可以得出结论，它的作用是空间相互作用的结果，它使 CX 键向环平面旋转，从而减少了该键与环之间的重叠。 .pi.​​. 系统并减慢 tra

  DOI：

  10.1021/ja00323a013
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-4-硝基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 (1-nitro-ethyl)-lithium 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-1-(p-nitrophenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Norris,R.K.; Randles,D., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 1487 - 1509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Retentive solvolysis. Part XI. Retentive phenolyses of optically active secondary and tertiary systems without a group imposing configurational restriction
  作者：Kunio Okamoto、Tomomi Kinoshita、Takahiro Oshida、Takashi Yamamoto、Yuji Ito、Masahiro Dohi

  DOI：10.1039/p29760001617

  日期：——

  ether in the presence of triethylamine. C-Alkylated products are formed to a small extent and show net inversion in ten phenolyses examined; among these, o- and p-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl) phenol which are produced from the p-nitrobenzoate show almost completely inverted configuration. Variations the polarimetric and titrimetric rates, in the product yield, and in the extent of retention have been

  率，产物分布，以及立体化学过程17种化合物的phenolyses，其中包括三个p取代的1-苯基乙基系统，八米-或p -取代的2,2-二甲基-1-苯基丙基系统，1-苯丙基，2-甲基已经研究了-1-苯基丙基，对氯二苯基甲基和1-甲基-1-苯基丙基对硝基苯甲酸酯，1-乙基-1,5-二甲基己基氯和三氟乙酸酯。滴定速率常数p取代的1-苯基乙基p -nitrobenzoates和米-或p -取代的2,2-二甲基-1-苯基丙基p-硝基苯甲酸酯在纯苯酚作为溶剂时遵循Yukawa-Tsuno相关性。苯酚酶的主要产物所有苯基醚均显示出构型的净保留：特别是，对于2,2-二甲基-1-（对硝基苯基）丙基苯基醚，保留的程度为97.4％，对于2,2-甲基苯酚，为90.0％。在三乙胺存在下的二甲基-1-苯基丙基苯基醚。C-烷基化产物的形成程度很小，并且在所检测的十种酚类中均表现出净转化作用；在这些之中，ö -和p -这是从生成的（2
• Norris, Robert K.; Randles, David, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 8, p. 1621 - 1633
  作者：Norris, Robert K.、Randles, David

  DOI：——

  日期：——
• Steric and electronic limitations of the SRN1 reaction between p-nitrobenzylic substrates and tertiary carbanions
  作者：Bruce D Jacobs、Soon-Jae Kwon、Leslie D Field、Robert K Norris、David Randles、Karen Wilson、Timothy A Wright

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98673-8

  日期：1985.1
• NORRIS, R. K.;RANDLES, D., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 8, 1621-1633
  作者：NORRIS, R. K.、RANDLES, D.

  DOI：——

  日期：——