[1-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-4-yloxy]acetic acid methyl ester | 181053-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-4-yloxy]acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1-(2-hydroxyethyl)indoline-4-yloxy)acetate；methyl 2-[[1-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydroindol-4-yl]oxy]acetate
• CAS: 181053-28-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: OTQSANGSDQDPDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-4-yloxy]acetic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {1-[2-(1,1-diphenylethylsulfanyl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-indol-4-yloxy}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吲哚 在 盐酸 、 丙烷-1-硫醇 、 硼烷-三甲胺络合物 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 苯基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 [1-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-4-yloxy]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050

文献信息

• Benzene-condensed heterocyclic derivatives and their uses
  申请人：——

  公开号：US06323235B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  Novel compounds having strong TXA2 receptor antagonist activities and PGI2 receptor agonist activities, which are effective for therapy and prevention of diseases related to TXA2, are disclosed. The compound of the present invention is represented by the following formula (I). (wherein the meanings of the symbols in the formula are as described in the specification).

  本发明揭示了具有强烈TXA2受体拮抗活性和PGI2受体激动活性的新型化合物，可用于治疗和预防与TXA2相关的疾病。本发明的化合物由以下式(I)表示（其中式中符号的含义如说明书所述）。
• Development of 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine derivatives as dual thromboxane A2 receptor antagonists and prostacyclin receptor agonists
  作者：Michihiro Ohno、Yoichiro Tanaka、Mitsuko Miyamoto、Takahiro Takeda、Kazuhiro Hoshi、Naohiro Yamada、Atsushi Ohtake

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.050

  日期：2006.3

  4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-yloxyacetic acid derivatives as potent dual-acting agents to block the TXA2 receptor and to activate the PGI2 receptor. We report the synthesis, structure-activity relationship, and in vitro, ex vivo, and in vivo pharmacology of this series of compounds. 4-[2-(1,1-Diphenylethylsulfanyl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-yloxyace tic acid N-methyl-D-glucamine salt (7) is a

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。