hexanedioic acid bis-{(7-(2-ethyl-hexanoyl)amino-[1,8]-naphthyridin-2-yl)amide}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: hexanedioic acid bis-{(7-(2-ethyl-hexanoyl)amino-[1,8]-naphthyridin-2-yl)amide}
• 英文别名: N,N'-bis[7-(2-ethylhexanoylamino)-1,8-naphthyridin-2-yl]hexanediamide
• 化学式: C₃₈H₅₀N₈O₄
• 分子量: 682.866
• InChiKey: ZWVFEZGIKOEVEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexanedioic acid bis-{(7-(2-ethyl-hexanoyl)amino-[1,8]-naphthyridin-2-yl)amide} 、 1-([2,2'-bipyridine]-5-ylmethyl)-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)urea 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过配位和氢键的协同作用在极性介质中选择性形成 S4 和 T 对称超分子四面体笼和螺旋

  摘要：

  我们报告了包含四重氢键基序和金属配位 2,2'-联吡啶单元的新型超分子单体的合成和自组装研究。当与 Fe2+ 或 Zn2+ 等金属离子混合时，即使在高极性乙腈或甲醇溶剂中，也会以定量产率和完全非对映选择性形成四面体笼络合物。所获得的复合物的对称性已被证明在很大程度上取决于配体的灵活性。限制氢键单元相对于金属配位点的旋转会导致 T 对称笼，而通过亚甲基连接体或旋转苯环引入灵活性，可以形成具有自填充的 S4 对称笼内部的。此外，通过使用外部氢键分子插入物或通过改变金属离子半径（Hg2+ 与 Fe2+）的三组件组装，已经证明了在四面体笼或螺旋体之间进行选择以及控制聚集体尺寸的可能性。对具有不同大小配体的单个 Fe2+ 配合物的自分类研究揭示了它们对配体扰乱的惰性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00722
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己酰氯 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 hexanedioic acid bis-{(7-(2-ethyl-hexanoyl)amino-[1,8]-naphthyridin-2-yl)amide}
  参考文献：
  名称：

  Complementary Quadruple Hydrogen Bonding in Supramolecular Copolymers

  摘要：

  This paper describes a supramolecular copolymer based on quadruple hydrogen bonding between self-complementary ureido-pyrimidinones and complementary 2,7-diamido-1,8-naphthyridines. In contrast to previously reported polymer systems solely based on complementary hydrogen-bonding units, these polymers retain a high DP over a broad composition range.

  DOI：

  10.1021/ja043555t

文献信息

• Selective Formation of <i>S</i>₄- and <i>T</i>-Symmetric Supramolecular Tetrahedral Cages and Helicates in Polar Media Assembled via Cooperative Action of Coordination and Hydrogen Bonds
  作者：Qixun Shi、Xiaohong Zhou、Wei Yuan、Xiaoshi Su、Algirdas Neniškis、Xin Wei、Lukas Taujenis、Gustautas Snarskis、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Javier de Mendoza、Edvinas Orentas

  DOI：10.1021/jacs.0c00722

  日期：2020.2.19

  the hydrogen-bonding unit with respect to the metal coordinating site results in a T-symmetric cage, whereas by introducing flexibility either through a methylene linker or rotating benzene ring allows the formation of S4-symmetric cages with self-filled interior. In addition, the possibility to select between tetrahedral cages or helicates, and to control the dimensions of the aggregate, has been demonstrated

  我们报告了包含四重氢键基序和金属配位 2,2'-联吡啶单元的新型超分子单体的合成和自组装研究。当与 Fe2+ 或 Zn2+ 等金属离子混合时，即使在高极性乙腈或甲醇溶剂中，也会以定量产率和完全非对映选择性形成四面体笼络合物。所获得的复合物的对称性已被证明在很大程度上取决于配体的灵活性。限制氢键单元相对于金属配位点的旋转会导致 T 对称笼，而通过亚甲基连接体或旋转苯环引入灵活性，可以形成具有自填充的 S4 对称笼内部的。此外，通过使用外部氢键分子插入物或通过改变金属离子半径（Hg2+ 与 Fe2+）的三组件组装，已经证明了在四面体笼或螺旋体之间进行选择以及控制聚集体尺寸的可能性。对具有不同大小配体的单个 Fe2+ 配合物的自分类研究揭示了它们对配体扰乱的惰性。
• Complementary Quadruple Hydrogen Bonding in Supramolecular Copolymers
  作者：G. B. W. L. Ligthart、Haruki Ohkawa、Rint P. Sijbesma、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja043555t

  日期：2005.1.1

  This paper describes a supramolecular copolymer based on quadruple hydrogen bonding between self-complementary ureido-pyrimidinones and complementary 2,7-diamido-1,8-naphthyridines. In contrast to previously reported polymer systems solely based on complementary hydrogen-bonding units, these polymers retain a high DP over a broad composition range.