2-(E)-p-thiomethylbenzylidene-1-indanone | 150542-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(E)-p-thiomethylbenzylidene-1-indanone
• 英文别名: 2-(4-methylthio)benzal-1-indanone；2-[1-(4-Methylsulfanyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-indan-1-one；(2E)-2-[(4-methylsulfanylphenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
• CAS: 150542-58-8
• 化学式: C₁₇H₁₄OS
• 分子量: 266.364
• InChiKey: PXPPCDWTJHAURJ-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(E)-p-thiomethylbenzylidene-1-indanone 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以87%的产率得到(E)-2-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Dimerization of conjugated 1-indanones

  摘要：

  共轭的1-吲哚酮在碱性条件下发生二聚反应，形成螺环二聚体。例如，当2-(E)-羰甲氧基亚甲基-1-吲哚酮（5）在CH3CN中与Cs2CO3反应时，通过两种反应方式（方式A和方式B）产生了两种螺环二聚体，6和7。使用2-(E)-氰甲亚甲基-1-吲哚酮（9）时，只观察到方式A发生二聚反应形成的螺环产物（10和11），而使用2-氯甲基亚甲基-1-吲哚酮（12）时，得到了1,2-二聚体（13），而不是预期的螺环二聚体。关键词：二聚化，共轭的1-吲哚酮，螺环二聚体。

  DOI：

  10.1139/v99-236
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 、 4-(甲基巯基)苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以89%的产率得到2-(E)-p-thiomethylbenzylidene-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Dimerization of conjugated 1-indanones

  摘要：

  共轭的1-吲哚酮在碱性条件下发生二聚反应，形成螺环二聚体。例如，当2-(E)-羰甲氧基亚甲基-1-吲哚酮（5）在CH3CN中与Cs2CO3反应时，通过两种反应方式（方式A和方式B）产生了两种螺环二聚体，6和7。使用2-(E)-氰甲亚甲基-1-吲哚酮（9）时，只观察到方式A发生二聚反应形成的螺环产物（10和11），而使用2-氯甲基亚甲基-1-吲哚酮（12）时，得到了1,2-二聚体（13），而不是预期的螺环二聚体。关键词：二聚化，共轭的1-吲哚酮，螺环二聚体。

  DOI：

  10.1139/v99-236