(S)-6-chloro-2-ethyl-4-((1-(4-(p-tolyloxy)phenyl)ethyl)amino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-chloro-2-ethyl-4-((1-(4-(p-tolyloxy)phenyl)ethyl)amino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
• 英文别名: 6-chloro-2-ethyl-4-[[(1S)-1-[4-(4-methylphenoxy)phenyl]ethyl]amino]-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 421.926
• InChiKey: GUPXDKKCKCSILA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-chloro-2-ethyl-4-((1-(4-(p-tolyloxy)phenyl)ethyl)amino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-N-(2-ethyl-1-oxo-4-((1-(4-(p-tolyloxy)phenyl)ethyl)amino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISO-CITRATE DEHYDROGENASE (IDH) INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE L'ISO-CITRATE DÉSHYDROGÉNASE (IDH)

  摘要：

  本文披露了抑制α-KG转化为D-2-HG的化合物，以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含该化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗与IDH相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2018010142A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-甲基异烟酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙二醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-6-chloro-2-ethyl-4-((1-(4-(p-tolyloxy)phenyl)ethyl)amino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISO-CITRATE DEHYDROGENASE (IDH) INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE L'ISO-CITRATE DÉSHYDROGÉNASE (IDH)

  摘要：

  本文披露了抑制α-KG转化为D-2-HG的化合物，以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含该化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗与IDH相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2018010142A1

文献信息

• Iso-citrate dehydrogenase (IDH) inhibitor
  申请人：SHANGHAI METON PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10752626B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are compounds inhibiting the conversion of α-KG to D-2-HG pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat IDH associated diseases, including cancer.

  所公开的是抑制α-KG向D-2-HG转化的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶液或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。化合物和药物组合物可以有效治疗 IDH 相关疾病，包括癌症。
• ISO-CITRATE DEHYDROGENASE (IDH) INHIBITOR
  申请人：ZHEJIANG METON PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3484882B1

  公开（公告）日：2022-04-27
• [EN] ISO-CITRATE DEHYDROGENASE (IDH) INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ISO-CITRATE DÉSHYDROGÉNASE (IDH)
  申请人：SHANGHAI METON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018010142A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds inhibiting the conversion of α–KG to D-2-HG, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat IDH associated diseases, including cancer.

  本文披露了抑制α-KG转化为D-2-HG的化合物，以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含该化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗与IDH相关的疾病，包括癌症。