3-benzyl-5-bromobenzo[d]oxazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-benzyl-5-bromobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-Benzyl-5-bromo-1,3-benzoxazol-2-one；3-benzyl-5-bromo-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₂
• 分子量: 304.143
• InChiKey: IWPGBRZGUFVNKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-bromobenzo[d]oxazol-2(3H)-one 在 (2-羟基苯基)二苯基膦 、 四乙基溴化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过化学和位点选择性ipso取代反应合成功能化的单芳基-λ3-碘。

  摘要：

  单芳基-λ 3 -iodanes是潜在有吸引力的芳基化剂。它们通常是通过氧化从芳基碘化物合成的，这会引起官能团的不相容性，尤其是在需要多官能化衍生物的情况下。这项工作描述单芳-λ的直接合成3通过化学选择性-iodanes本位arylgermanes和arylstannanes与碘的3'-取代反应三（三氟乙酸盐）。将生成的碘化物转化为碘鎓碘化物，或在一锅中用于进一步转化。所提出的方法使多官能化的单芳基-λ的制备3 -iodanes。

  DOI：

  10.1002/chem.201805970
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-benzyl-5-bromobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015002754A3

文献信息

• NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160159801A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  该发明涉及用于通过结合溴域抑制BET蛋白功能的取代双环化合物，包括这些化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些化合物和组合物。
• Bicyclic bromodomain inhibitors
  申请人：ZENITH EPIGENETICS LTD.

  公开号：US10010556B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  本发明涉及取代的双环化合物，这些化合物可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能；本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的应用。
• US9663520B2
  申请人：——

  公开号：US9663520B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BICYCLIQUES
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP

  公开号：WO2015002754A3

  公开（公告）日：2015-03-12
• Synthesis of Functionalized Monoaryl-λ³ -iodanes through Chemo- and Site-Selective <i>ipso</i> -Substitution Reactions
  作者：Narumi Komami、Keitaro Matsuoka、Ayako Nakano、Masahiro Kojima、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/chem.201805970

  日期：2019.1.24

  cause functional group incompatibility, especially when polyfunctionalized derivatives are desired. This work describes the direct synthesis of monoaryl‐λ3‐iodanes through a chemoselective ipso‐substitution reaction of arylgermanes and arylstannanes with iodine tris(trifluoroacetate). The generated iodanes were converted to iodonium ylides or used for further transformations in one pot. The presented

  单芳基-λ 3 -iodanes是潜在有吸引力的芳基化剂。它们通常是通过氧化从芳基碘化物合成的，这会引起官能团的不相容性，尤其是在需要多官能化衍生物的情况下。这项工作描述单芳-λ的直接合成3通过化学选择性-iodanes本位arylgermanes和arylstannanes与碘的3'-取代反应三（三氟乙酸盐）。将生成的碘化物转化为碘鎓碘化物，或在一锅中用于进一步转化。所提出的方法使多官能化的单芳基-λ的制备3 -iodanes。