二甲基-3-氨基戊二盐酸盐 | 77313-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二甲基-3-氨基戊二盐酸盐
• 英文名称: dimethyl 3-aminopentanedioate hydrochloride
• 英文别名: 3-aminoglutaric acid dimethyl ester hydrochloride；dimethyl 3-aminopentanedioate;hydrochloride
• CAS: 77313-10-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₄*ClH
• 分子量: 211.645
• InChiKey: QVEQNKJSDDMXOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-3-氨基戊二盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以29.6%的产率得到3-氨基-1,5-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2020214734A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 3 A molecular sieve 、 氯化铵 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 二甲基-3-氨基戊二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  （+）-杀稻瘟素的全合成。

  摘要：

  肽基核苷抗生素杀菌素S（1）的第一个全合成方法是通过胞嘧啶（3）和杀菌素（2）的偶联反应实现的。胞嘧啶（3）合成中的关键步骤是烯丙基氰酸酯24的σ重排。该反应提供了对2，3-二脱氧-4-氨基-D-hex-2-enopyranose（26 a）的有效和立体选择性的途径。使用Vorbruggen条件进行甲硅烷基Hilbert-Johnson反应的26 a进一步精制，得到26--2-烯吡喃甲基丙烯酸29，胞嘧啶N-糖基化为31，从而从11-步骤中获得了差异保护的胞嘧啶（32），由2-乙酰氧基-D-葡萄糖（14）（4.0％总产率）。由Weinreb'从手性羧酸35（总收率23％）开始，分9步合成Boc保护的硫代地酸47。

  DOI：

  10.1002/chem.200305358

文献信息

• The discovery of allyltyrosine based tripeptides as selective inhibitors of the HIV-1 integrase strand-transfer reaction
  作者：Neal Dalton、Christopher P. Gordon、Timothy P. Boyle、Nicholas Vandegraaf、John Deadman、David I. Rhodes、Jonathan A. Coates、Stephen G. Pyne、Paul A. Keller、John B. Bremner

  DOI：10.1039/c6ob00950f

  日期：——

  amino acids. Resulting SAR analysis revealed the allyltyrosine residue was a key feature for IN inhibitory activity whilst incorporation of a lysine residue and extended hydrophilic chains bearing a terminal methyl ester was advantageous. Addition of hydrophobic aromatic moieties to the N-terminal of the scaffold afforded compounds with improved inhibitory activity. Consolidation of these functionalities

  从合成抗菌肽的文库筛选中，鉴定出一种基于O-烯丙基酪氨酸的三肽具有抗HIV-1整合酶（IN）的抑制活性，并具有IC 50在3'-处理和链转移微量滴定板分析的组合中的最大值为17.5μM。该三肽用28种肽进行了结构-活性关系（SAR）研究，其中包含了一系列天然和非天然氨基酸。SAR分析表明，烯丙基酪氨酸残基是IN抑制活性的关键特征，而掺入赖氨酸残基和带有末端甲酯的延长亲水链则是有利的。将疏水性芳族部分添加至支架的N-末端，提供了具有改善的抑制活性的化合物。这些功能的整合导致三肽96的发展，该三肽96特异性地抑制了IN链转移反应，其IC 50值为2.5μM。
• [EN] CONJUGATES COMPRISING PEPTIDE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES PEPTIDIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017089894A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an antibody; a linker; and at least two active agents. In preferred embodiments, the linker comprises a peptide sequence of a plurality of amino acids, and at least two of the active agents are covalently coupled to side chains of the amino acids. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group, preferably two-self-immolative groups. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the active agent; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：抗体；连接体；以及至少两个活性剂。在优选的实施例中，连接体包括由多个氨基酸组成的肽序列，其中至少两个活性剂通过共价键与氨基酸的侧链连接。抗体药物偶联物可以包括自焚基团，优选地是两个自焚基团。连接体可以包括O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与活性剂形成共价键连接；肟的碳原子被取代以与抗体形成共价键连接。
• [EN] PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU PCSK9
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021041770A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: where A, X, R1, and R2 are as defined herein, which compounds have properties for antagonizing PCSK9. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I) or their salts, and methods of treating cardiovascular disease and conditions related to PCSK9 activity, e.g. atherosclerosis, hypercholesterolemia, coronary heart disease, metabolic syndrome, acute coronary syndrome, or related cardiovascular disease and cardiometabolic conditions.

  本公开了化合物的结构式（A），或其药学上可接受的盐：其中A，X，R1和R2如本文所定义，这些化合物具有拮抗PCSK9的特性。还描述了包含化合物的药物配方（I）或其盐，并且治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法，例如动脉粥样硬化，高胆固醇血症，冠心病，代谢综合征，急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢状况。
• Platelet aggregation inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05430043A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  This invention relates to compounds having the following formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions of such phenylamidines derivatives, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，这些化合物在抑制血小板聚集方面是有用的，还涉及这些苯胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。
• Meta-guanidine, urea, thiourea or azacyclic amino benzoic acid compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06028223A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is ##STR2## pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as .alpha..sub.v .beta..sub.3 antagonists.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中A为 ##STR2## 以及使用这些化合物和组合物作为.alpha..sub.v .beta..sub.3拮抗剂的药物组合物和方法。