(E)-5-tert-butyldimethylsiloxy-1-pentenyl[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilane | 926321-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-tert-butyldimethylsiloxy-1-pentenyl[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilane
• 英文别名: [2-[[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-enyl]-dimethylsilyl]phenyl]methanol
• CAS: 926321-10-0
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 364.676
• InChiKey: PVJIKZKWNMZBMX-FOWTUZBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-tert-butyldimethylsiloxy-1-pentenyl[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilane 、 2-环己烯-1-酮 在 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(E)-3-(5-tert-butyldimethylsiloxy-1-penten-1-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  有机[2-(羟甲基)苯基]二甲基硅烷作为用于铑催化的 1,4-加成反应的温和且可重复的试剂

  摘要：

  稳定且可重复使用的四有机硅试剂、烯基-、芳基-和甲硅烷基[2-(羟甲基)苯基]二甲基硅烷，在温和的铑催化下与 α,β-不饱和羰基受体发生 1,4-加成反应。该反应耐受多种官能团，适用于克级合成。手性二烯配体的使用允许使用四有机硅试剂实现相应的对映选择性转化，为用作药物合成中间体的光学活性酮和取代哌啶酮提供基于硅的方法。根据观察到的对映选择性 1 中的外消旋手性苯基硅烷的动力学分辨率，建议铑醇盐物种负责金属转移步骤，

  DOI：

  10.1021/ja071969r
• 作为产物：
  描述：

  2-{二甲基(1-辛烯基)硅烷基}苄醇 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium dichloride lithium aluminium tetrahydride 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (E)-5-tert-butyldimethylsiloxy-1-pentenyl[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯基[（2-羟甲基）苯基]二甲基硅烷的合成和交叉偶联反应

  摘要：

  通过使用保护的[2-（羟甲基）苯基]二甲基硅烷，通过铂或钌催化剂催化的炔烃的立体和区域选择性氢化硅烷化反应，制备高度稳定的烯基[2-（羟甲基）苯基]二甲基硅烷。通过与烯基格氏试剂的开环反应，环状甲硅烷基醚1，1-二甲基-2-氧杂-1-silaindan也用作烯基硅烷的原料。在使用K 2 CO 3的反应条件下，所得烯基硅烷与各种芳基和烯基碘化物进行交叉偶联反应以高度区域性和立体定向方式在35–50°C下作为碱。该反应可耐受各种官能团，包括甲硅烷基保护基。硅残留物很容易被回收并以克级合成法再利用。近端羟基的分子内配位被认为有效地形成了可能在轴向位置具有可转移基团的五配位硅酸盐，因此，在比基于硅的反应所报道的条件温和得多的条件下，负责交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.04.046

文献信息

• Cross-coupling Reaction of Allylic and Benzylic Carbonates with Organo[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilanes
  作者：Yoshiaki Nakao、Shiro Ebata、Jinshui Chen、Hidekazu Imanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/cl.2007.606

  日期：2007.5.5

  The title reaction is found to proceed in the presence of a palladium catalyst and in the absence of any activator. Various functional groups are tolerated to give a diverse range of 1,4-diene and diarylmethane products, which are ubiquitous units of natural products and pharmaceuticals.

  研究发现，该反应在铂催化剂存在下进行，而无需任何活化剂。各种功能团都能被耐受，生成多种1,4-二烯和二芳基甲烷产物，这些都是天然产物和药物中普遍存在的单元。
• Rhodium-Catalyzed Hydroarylation and Hydroalkenylation of Alkynes Using Organo[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilanes
  作者：Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama、Masahide Takeda、Jinshui Chen

  DOI：10.1055/s-2008-1042812

  日期：——

  The title reaction was found to proceed in the presence of a rhodium/1,2-bis(diphenylphosphino)benzene catalyst. Variously substituted arylethenes and 1,3-dienes were obtained in good yields.

  发现标题反应在铑/1,2-双(二苯基膦基)苯催化剂存在下进行。以良好的收率获得了各种取代的芳基乙烯和1,3-二烯。