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Acetondicarbonsaeuremethylestermonoamid | 22009-09-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetondicarbonsaeuremethylestermonoamid
英文别名
methyl-oxo-glutaramate;3-Oxo-glutarsaeure-methylesteramid;Methyl-3-oxo-glutaramat;Methyl-3-oxoglutaramat;Methyl 3-oxoglutaramate;methyl 5-amino-3,5-dioxopentanoate
Acetondicarbonsaeuremethylestermonoamid化学式
CAS
22009-09-2
化学式
C6H9NO4
mdl
——
分子量
159.142
InChiKey
AXTWDTLHPKZYFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthese von 6-Thia-minocyclin, einem Thiaanalogon des Antibiotikums Minocyclin
    作者:Richard Kirchlechner、Jürgen Seubert
    DOI:10.1002/ardp.19823150608
    日期:——
    6‐Thia‐minocyclin, das 6‐Thiaanalogon des Antibiotikums Minocyclin wurde in 14‐stufiger Synthese, ausgehend von 2‐Nitro‐5‐methoxy‐phenol, dargestellt; seine antibakterielle Wirksamkeit ist mit der des Minocyclins vergleichbar.
    6-杂-米诺环素,抗生素米诺环素的 6-杂-类似物,从 2-硝基-5-甲氧基-苯酚开始,通过 14 步合成制备;其抗菌效果与米诺环素相当。
  • Synthesis of 6-thiatetracycline, a highly active analogue of the antibiotic tetracycline
    作者:Richard Kirchlechner、Werner Rogalski
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71180-4
    日期:1980.1
    6-Thiatetracycline, an anlogue of the antibiotic tetracycline, has been synthesized from 2-chloro-5-methoxy-thiophenol in a 10 step synthesis.
    6-四环素是抗生素四环素的类似物,是在10步合成中由2--5-甲氧基-苯酚合成的。
  • Tetracyclines. 9. Total synthesis of dl-terramycin
    作者:Hans Muxfeldt、George Haas、Goetz Hardtmann、Faizulla Kathawala、Jared B. Mooberry、Edwin Vedejs
    DOI:10.1021/ja00497a035
    日期:1979.1
  • US3947517A
    申请人:——
    公开号:US3947517A
    公开(公告)日:1976-03-30
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