3-Carbamoyl-4-hydroxy-6-(5-hydroxy-4-oxo-chroman-2-ylmethyl)-2-oxo-5-thiobenzoylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester | 78646-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Carbamoyl-4-hydroxy-6-(5-hydroxy-4-oxo-chroman-2-ylmethyl)-2-oxo-5-thiobenzoylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 78646-31-8
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₈S
• 分子量: 524.551
• InChiKey: GMJJHSUMKLRWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  165.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carbamoyl-4-hydroxy-6-(5-hydroxy-4-oxo-chroman-2-ylmethyl)-2-oxo-5-thiobenzoylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester 在 哌啶 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 sodium methylate 、 triethyloxonium fluoroborate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-oxatetracyclin
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-oxatetracyclin, einem weiteren heteroanalogen tetracyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90360-0
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4H-1,3-噻唑-5-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-Carbamoyl-4-hydroxy-6-(5-hydroxy-4-oxo-chroman-2-ylmethyl)-2-oxo-5-thiobenzoylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-oxatetracyclin, einem weiteren heteroanalogen tetracyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90360-0