3-羟基环丁烷甲酸苄酯 | 480449-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基环丁烷甲酸苄酯
• 中文别名: 3-羟基环丁基甲酸苄酯；苄基3-羟基环丁烷羧酸酯
• 英文名称: benzyl 3-hydroxycyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-hydroxycyclobutanecarboxylate
• CAS: 480449-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: XNZBUAFOVHWZNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基环丁烷甲酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-苯氧基环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE-OXADIAZOLES
  [FR] TRIAZINE-OXADIAZOLES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗慢性疼痛。

  公开号：

  WO2012035023A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷甲酸苄酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以35 %的产率得到3-羟基环丁烷甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  SLACK 钾通道的新型 1,2,4-恶二唑抑制剂系列的设计、合成和生物学评价：体外工具VU0935685的鉴定

  摘要：

  婴儿恶性迁移性部分发作 （MMPSI） 是一种具有破坏性和耐药性的婴儿癫痫。MMPSI 与 KCNT1 基因中的多种功能获得性 （GOF） 突变有关，KCNT1 基因编码通常称为 SLACK 的钾通道。SLACK 通道是分布在整个中枢神经系统 （CNS） 和外周的钠激活钾通道。此处描述的研究旨在发现 SLACK 通道抑制剂工具化合物并分析其药代动力学和药效学特性。通过高通量筛选 （HTS） 活动鉴定了 SLACK 通道抑制剂 VU0531245 （VU245）。构效关系 （SAR） 研究在命中 VU245 的五个不同区域进行。使用铊通量测定法在稳定表达野生型 （WT） 人 SLACK 的 HEK-293 细胞中评估 VU245 类似物影响 SLACK 通道活性的能力。测试了选定的类似物在小鼠肝脏微粒体中的代谢稳定性和在小鼠血浆中的血浆蛋白结合。通过铊通量测试了同一组类似物与人 A934T SLACK

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117487

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE
  申请人：EVOTEC INT GMBH

  公开号：WO2020216766A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R2a, R3, Ra2, Ra4, Ra5, Ra6, Ra7, X1, X1a, A1 and A2 have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating and preventing of one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.

  本发明涉及具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、Ra2、Ra4、Ra5、Ra6、Ra7、X1、X1a、A1和A2的含义如描述和权利要求中所示。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，其用作药物以及用于治疗和预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。
• Bicyclobutane Carboxylic Amide as a Cysteine-Directed Strained Electrophile for Selective Targeting of Proteins
  作者：Keisuke Tokunaga、Mami Sato、Keiko Kuwata、Chizuru Miura、Hirokazu Fuchida、Naoya Matsunaga、Satoru Koyanagi、Shigehiro Ohdo、Naoya Shindo、Akio Ojida

  DOI：10.1021/jacs.0c07490

  日期：2020.10.28

  Expanding the repertoire of electrophiles with unique reactivity features would facilitate the development of covalent inhibitors with desirable reactivity profiles. We herein introduce bicyclo[1.1.0]butane (BCB) carboxylic amide as a new class of thiol-reactive electrophiles for selective and irreversible inhibition of targeted proteins. We first streamlined the synthetic routes to generate a variety

  扩展具有独特反应特性的亲电试剂的库将促进具有理想反应特性的共价抑制剂的开发。我们在此介绍了双环 [1.1.0] 丁烷 (BCB) 羧酸酰胺作为一类新的硫醇反应性亲电试剂，用于选择性和不可逆地抑制目标蛋白质。我们首先简化了合成路线以生成各种 BCB 酰胺。菌株驱动的 BCB 酰胺亲核加成在中性水性条件下与半胱氨酸硫醇化学选择性地进行，其速率明显慢于丙烯酰胺的速率。成功地利用 BCB 酰胺的这种反应性来开发靶向布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的共价配体。通过调整 BCB 酰胺反应性并优化其在配体上的配置，我们获得了 BTK 的选择性共价抑制剂。基于凝胶活性的蛋白质分析和基于质谱的化学蛋白质组学表明，与迈克尔受体探针相比，选定的 BCB 酰胺对人体细胞中的 BTK 具有更高的靶标选择性。进一步的化学蛋白质组学研究表明，携带不同类别亲电试剂的 BTK 探针表现出不同的脱靶特征。该结果表明，将 BCB
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013074387A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Disclosed herein are novel imidazole derivative compounds i.e., benzimidazole and aza-benzimidazole derivatives that act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperiipidemia, diabetes mellitus and obesity. Further disclosed are methods of treating various DGAT1 -related diseases, and the use of such imidazole compounds as described herein in the manufacture of a medicament for such treatment.

  本文披露了一种新型咪唑衍生物化合物，即苯并咪唑和氮杂苯并咪唑衍生物，其作为DGAT1抑制剂，并可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。进一步披露了治疗各种与DGAT1相关疾病的方法，以及将本文所述的咪唑化合物用于制造用于该治疗的药物的用途。
• [EN] RADIOLABELLING METHOD USING CYCLOALKYL GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOMARQUAGE AU MOYEN DE GROUPES CYCLOALKYLE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011006621A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  This invention relates to novel cyclo alkyl compounds suitable for labeling by 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging by positron emission tomography (PET).

  这项发明涉及适合用18F标记的新型环烷基化合物，以及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物、包含这种化合物或组合物的试剂盒，以及利用这种化合物、组合物或试剂盒进行正电子发射断层扫描（PET）的用途。