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2-bromo-1-ethoxy-2,3-dihydro-1H-indene | 78386-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-ethoxy-2,3-dihydro-1H-indene
英文别名
1-Ethoxy-2-brom-indan;ethyl-(2-bromo-indan-1-yl)-ether;Aethyl-(2-brom-indan-1-yl)-aether;Opt.-inakt. 2-Brom-1-aethoxy-indan
2-bromo-1-ethoxy-2,3-dihydro-1H-indene化学式
CAS
78386-35-3
化学式
C11H13BrO
mdl
——
分子量
241.128
InChiKey
TYACRZGODWKHFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    293.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chemoenzymatic intermolecular haloether synthesis
    作者:Shaohang Chen、Jiaan Zhang、Zhigang Zeng、Zongjie Dai、Qinhong Wang、Ron Wever、Frank Hollmann、Wuyuan Zhang
    DOI:10.1016/j.mcat.2021.112061
    日期:2022.1
    A chemoenzymatic method for the synthesis of haloethers is presented. A combination of enzymatic hypohalite synthesis with spontaneous oxidation of alkenes and nucleophilic attack by various alcohols enabled the synthesis of a wide range of haloethers. The reaction system has been characterised and current imitations have been worked out. In the present, aqueous reaction system, hydroxyhalide formation
    介绍了一种合成卤醚的化学酶法。酶促次卤酸盐合成与烯烃的自发氧化和各种醇的亲核攻击相结合,可以合成多种卤醚。反应系统已被表征并已制定出当前的仿制品。在目前的性反应体系中,羟基卤化物的形成是主要的不希望有的副反应。然而,证明了一系列卤醚的半制备规模合成。
  • Regioselective difunctionalization of alkene: A simple access to haloether, haloesters and halohydrins
    作者:Yuye Bai、Ya Li、Ziyi Zhang、Xiaolin Yang、Jingwen Zhang、Lu Chen、Yibiao Li、Xianghua Zeng、Min Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.153923
    日期:2022.7
    regioselective 1,2-difunctionalization of alkenes, which is a simple and efficient method for the preparation of haloethers, haloesters and halohydrins using alcohol as nucleophiles with inexpensive and commercially available N-halosuccinimide (NXS) as the halogenating reagent with low catalyst loading under mild reaction condition. The methodology is also applicable for the easy access of various alkenes such
    我们已经证明了一种推广烯烃区域选择性 1,2-双官能化的方案,这是一种使用醇作为亲核试剂制备卤代醚、卤代酯和卤代醇的简单有效的方法,具有廉价且可商购的N-卤代琥珀酰亚胺(NXS)作为卤化试剂,在温和的反应条件下具有低催化剂负载。该方法还适用于各种烯烃的容易获得,如末端、内部、杂环和环内烯,具有产品收率高(高达 99%)的显着特点。此外,采用生物活性分子作为底物对该反应进行了测试,成功制备了相应的产物,产率中等至良好,且酯官能团不丢失。给定的协议具有以下优点,例如烯烃的直接双官能化、操作简单、良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。
  • Jacobi, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 129, p. 55,81
    作者:Jacobi
    DOI:——
    日期:——
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