1-indanone ethylene acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-indanone ethylene acetal
• 英文别名: Spiro[1,3-dioxolane-2,1'-[1H]indene], 2',3'-dihydro-；spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dioxolane]
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: QGBOLMUTCLQICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-indanone ethylene acetal 在 四氯化硅 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  固体氯化硅 (SiO 2 -Cl) 在有机合成中的新应用。从不同底物有效制备 2,2-双（羟甲基）-1,3-丙二醇二缩醛及其转硫缩醛化反应。从缩醛和缩醛中高效再生羰基化合物

  摘要：

  描述了固体氯化硅的新应用，它是一种易于获得且高效的催化剂，用于从醛、缩醛、酰基和肟制备 2,2-双-（羟甲基）-1,3-丙二醇的二缩醛。介绍了 2,2-双-（羟甲基）-1,3-丙二醇的二缩醛在氯化硅存在下转化为相应的 1,3-二噻烷和 1,3-二硫戊烷的转硫缩醛化反应。还描述了在该催化剂存在下羰基化合物从其相应的缩醛、缩酮、二缩醛和酰基的有效再生。

  DOI：

  10.1080/10426500214879
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 1-茚酮 在 magnesium sulfate 、 (E)-1-(甲基磺酰基)-2-苯偶氮 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以69 %的产率得到1-indanone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  用于羰基可见光驱动保护的通用无金属协议

  摘要：

  羰基保护：这项工作强调了芳基偶氮砜作为非离子光致产酸剂 (PAG) 在可见光照射下促进醛和酮有效转化为缩醛、缩酮和 1,3-恶唑烷的潜力。这种方法利用了所采用的温和条件，并表现出易于扩展和广泛的底物范围（包括 80 个示例）。

  DOI：

  10.1002/cssc.202201998

文献信息

• Tungsten Hexachloride (WCl6) as a Mild and Efficient Reagent for Deprotection of Acetals and Ketals
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor*、Babak Karimi

  DOI：10.1039/a803977a

  日期：——

  A variety of acetals and ketals are efficiently and rapidly converted to the corresponding carbonyl compounds by using WCl6 in dichloromethane or acetonitrile at room temperature.

  在室温下，在二氯甲烷或乙腈中使用 WCl6 可将各种缩醛和缩酮高效快速地转化为相应的羰基化合物。
• Benzylic Oxidation Catalyzed by Dirhodium(II,III) Caprolactamate
  作者：Arthur J. Catino、Jason M. Nichols、Hojae Choi、Sidhartha Gottipamula、Michael P. Doyle

  DOI：10.1021/ol0520020

  日期：2005.11.1

  Dirhodium caprolactamate [Rh-2(cap)(4)] is an effective catalyst for benzylic oxidation with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) under mild conditions. Sodium bicarbonate is the optimal base additive for substrate conversion. Benzylic carbonyl compounds are readily obtained, and a formal synthesis of palmarumycin CP2 using this methodology is described.