2-(4-bromo-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole | 887757-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole
• 英文别名: 2-(4-bromo-3-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol；2-(4-bromo-3-methylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 887757-39-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: DZVJYWHQSKKVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 N-allylbromo-4-((2-bromo-4-(dimethylamino)phenyl)(4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methylphenyl)methyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Zwitterionic Cell-Permeant and Water-Soluble Rhodamine Dyes for Quantitative Imaging Applications

  摘要：

  本发明提供了新型齐聚物细胞渗透性和水溶性罗丹明染料化合物、包含它们的药物组合物以及它们在定量成像应用中的使用方法，特别是取代的 5,5-二甲基-10-苯基-3,5-二氢二苯并[b,e]硅烷和 9-苯基-3H-氧杂蒽的式 (I) 化合物。

  公开号：

  US20230287217A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-bromo-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  OregonFluor 能够进行定量细胞内配对试剂成像，以评估活细胞和组织中药物靶标的可用性

  摘要：

  跨细胞膜的非破坏性荧光团扩散以提供无偏差的荧光强度读数对于活细胞和组织的定量成像应用至关重要。市售小分子荧光团经过精心设计，具有生物相容性，通过用多个磺酸基团修饰罗丹明和花青染料支架来赋予高水溶性。然而，由此产生的净负电荷通常使这些荧光团不能渗透细胞膜。在这里，我们报告了生物相容性、水溶性和细胞膜可渗透荧光团的设计和开发，称为 OregonFluor (ORFluor)。通过采用先前建立的使用生物亲和剂的比例成像方法，现在可以使用小分子 ORFluor 标记的治疗抑制剂来定量可视化其细胞内分布和蛋白质靶标特异性结合，从而提供化学工具包来量化药物靶标的可用性活细胞和组织。

  DOI：

  10.1038/s41557-023-01173-6

文献信息

• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：OHTAKE Yasuhiro

  公开号：US20080076760A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明旨在提供一种以公式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮平衍生物或其药学上可接受的盐，该化合物可作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药物。
• CELL PERMEABLE, FLUORESCENT DYE
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL)

  公开号：US20160230011A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention pertains to a near-infrared fluorescent dye that is cell permeable and can be attached to selected proteins in living cells. The dye has the general formula or its corresponding spiro ac one wherein Y is chosen from the group consisting of Si, Ge and Sn; R 0 is —COO − or COOH; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 15 and R 16 are substituents, including hydrogen, independently from each other. The dye (i) absorbs and emits light at wavelengths above 600 nm; (ii) possesses high photostability; (iii) has high extinction coefficients and high quantum yields; (iv) can be derivatized with different molecules; and (v) is membrane-permeable and shows minimal background binding to biomolecules and biomolecular structures.

  本发明涉及一种近红外荧光染料，它具有细胞渗透性，并可以连接到活细胞中选择的蛋白质上。该染料具有下列通式或其相应的螺环化合物：其中Y选择自Si、Ge和Sn组成的群；R0为—COO−或COOH；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R15和R16为取代基，包括氢，彼此独立。该染料(i)吸收和发射波长在600nm以上的光；(ii)具有高光稳定性；(iii)具有高消光系数和高量子产率；(iv)可以与不同分子衍生化；(v)具有膜渗透性并显示对生物分子和生物分子结构的最小背景结合。
• WO2006/51851
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• End Group-Functionalization and Synthesis of Block-Copolythiophenes by Modified Nickel Initiators
  作者：Alfons Smeets、Pieter Willot、Julien De Winter、Pascal Gerbaux、Thierry Verbiest、Guy Koeckelberghs

  DOI：10.1021/ma200846v

  日期：2011.8.9

  Polythiophenes with alcohol, tosylate, azide, ethynylene, carboxylic acid, and amine end groups were prepared by a combination of functionalized nickel initiators and postpolymerization reactions. The azide and ethynylene polymers were subsequently used in a click reaction to produce a conjugated block copolymer. Finally, a conjugated triblock-copolymer was synthesized by means of a chain growth polymerization initiated by a binuclear nickel initiator.
• Discovery and SAR of benzyl phenyl ethers as inhibitors of bacterial phenylalanyl-tRNA synthetase
  作者：Justin I. Montgomery、Peter L. Toogood、Kim M. Hutchings、Jia Liu、Lakshmi Narasimhan、Timothy Braden、Michael R. Dermyer、Angela D. Kulynych、Yvonne D. Smith、Joseph S. Warmus、Clarke Taylor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.054

  日期：2009.2

  A series of benzyl phenyl ethers (BPEs) is described that displays potent inhibition of bacterial phenylalanyl-tRNA synthetase. The synthesis, SAR, and select ADMET data are provided. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.