β-Chlorglutarsaeure-dimethylester | 85822-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Chlorglutarsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 3-chloroglutarate；Dimethyl β-chlor-glutarat；Dimethyl 3-chloropentanedioate；dimethyl 3-chloropentanedioate
• CAS: 85822-18-0
• 化学式: C₇H₁₁ClO₄
• 分子量: 194.615
• InChiKey: BKELJJSOKOUWNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Chlorglutarsaeure-dimethylester 在 Amano P 、 phosphate buffer pH 7.0 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以75%的产率得到(S)-methyl hydrogen 3-chloroglutarate
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yukio; Yamamoto, Kazuyoshi; Nishioka, Takaaki, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 12, p. 3087 - 3092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 镍 五氯化磷 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 β-Chlorglutarsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of dl-ajmalicine and emetine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01054a025

文献信息

• Process for the Preparation of Bosentan
  申请人：TADDEI Maurizio

  公开号：US20090156811A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  A process for the preparation of 4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-[2,2′]bipyrimidinyl-4-yl]-benzenesulfonamide, bosentan, comprising the reaction of a compound of formula (II) or a salt thereof, wherein Z is an optionally protected hydroxy group, with a compound of formula (III), in the presence of a base; and, if necessary, the removal of the hydroxy-protecting group, and/or, if desired, the conversion of a compound of formula (I) to a salt thereof, or vice versa; and novel intermediates useful for its synthesis.

  一种制备4-叔丁基-N-[6-(2-羟基乙氧基)-5-(2-甲氧基-phenoxy)-[2,2′]联吡啶基-4-基]-苯磺酰胺波生坦的方法，包括将式（II）化合物或其盐与式（III）化合物在碱的存在下反应；必要时去除羟基保护基，或者根据需要将式（I）化合物转化为其盐，反之亦然；以及用于合成的新中间体。
• Griesbaum, Karl; Greinert, Reinhard, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 391 - 397
  作者：Griesbaum, Karl、Greinert, Reinhard

  DOI：——

  日期：——