1-丙基-2,3-甲基咪唑溴盐 | 107937-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丙基-2,3-甲基咪唑溴盐
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-propylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-propyl-2,3-dimethylimidazolium bromide；[PDMIM][Br]；1-Propyl-2,3-dimethylimidazolium bromide；1,2-dimethyl-3-propylimidazol-1-ium;bromide
• CAS: 107937-17-7
• 化学式: Br*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 219.124
• InChiKey: BHMXHXYTOVFXGM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙基-2,3-甲基咪唑溴盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-dimethyl-3-propylimidazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  含咪唑鎓抗衡离子的高性能钌敏化剂，用于水中的高效染料敏化

  摘要：

  已经开发了一种新型的掺有咪唑鎓抗衡离子的水溶性钌敏化剂，分别表示为[DMPI] 2 -Ru和[DMHI] 2 -Ru，可以有效地吸附在水溶液中的TiO 2光阳极上。由于咪唑具有良好的热稳定性，与N719染料[二（四丁基铵）顺-二（硫氰酸根）双（2,2'-联吡啶-4,4）相比，吸附在TiO 2上的[DMPI] 2 -Ru具有更高的分解温度。′-二羧基镧）钌（II）]。当使用有机溶剂型我- / I 3 -电解质，基于solars细胞[DMPI] 2 -Ru敏化的TiO 2水中的高功率转换效率（PCE）高达10.2％，高于在有机溶剂中染料敏化的常规条件下的N719（9.9％）。[DMHI] 2 -Ru的水溶性比[DMPI] 2 -Ru的水溶性差，染料在TiO 2上的吸附量较小，因此PCE较低，为9.4％。从安全和环境影响的角度来看，以水为溶剂制造染料敏化太阳能电池（DSSC）无疑是一种较好的策略

  DOI：

  10.1002/cssc.201700579
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 、 溴丙烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-丙基-2,3-甲基咪唑溴盐
  参考文献：
  名称：

  具有不同C-2取代的咪唑鎓离子液体的理化特性†

  摘要：

  合成了五种基于C-2取代的咪唑鎓阳离子和双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（TFSI）阴离子的室温离子液体，其理化性质为：热性质，密度，粘度，离子电导率，自扩散系数和电化学稳定性。系统地调查。这些离子液体的粘度和离子电导率对温度的依赖性可以通过Vogel-Fulcher-Tamman（VFT）方程来描述。与参比的1-丙基-3-甲基咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺相比，在C-2位置引入官能团通常会增加粘度并降低离子电导率。醚基（–CH 2 OCH 2 CH 2 CH在C-2位置的2 CH 3）不仅增强了离子液体的还原稳定性，而且表现出最低的固体电解质界面电阻（ R SEI）。相反，在C-2位置引入氰基（–CN）不仅降低了还原稳定性，而且不利地提高了SEI抗性。C-2取代对还原稳定性的影响通过最低未占据分子轨道的能级变化来解释。通过脉冲场梯度核磁共振（PFG-NMR）测量每个离子的自扩散系数（ D）。锂转移数（

  DOI：

  10.1039/c1cp22375e

文献信息

• Physicochemical properties of imidazolium-derived ionic liquids with different C-2 substitutions
  作者：Chen Liao、Nan Shao、Kee Sung Han、Xiao-Guang Sun、De-En Jiang、Edward W. Hagaman、Sheng Dai

  DOI：10.1039/c1cp22375e

  日期：——

  functional groups at the C-2 position generally increased the viscosity and lowered the ionic conductivity. The introduction of an ether group (–CH2OCH2CH2CH2CH3) at the C-2 position not only enhanced the reduction stability of the ionic liquids but also exhibited the lowest solid electrolyte interfacial resistance (RSEI). In contrast, the introduction of a cyano group (–CN) at the C-2 position not only decreased

  合成了五种基于C-2取代的咪唑鎓阳离子和双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（TFSI）阴离子的室温离子液体，其理化性质为：热性质，密度，粘度，离子电导率，自扩散系数和电化学稳定性。系统地调查。这些离子液体的粘度和离子电导率对温度的依赖性可以通过Vogel-Fulcher-Tamman（VFT）方程来描述。与参比的1-丙基-3-甲基咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺相比，在C-2位置引入官能团通常会增加粘度并降低离子电导率。醚基（–CH 2 OCH 2 CH 2 CH在C-2位置的2 CH 3）不仅增强了离子液体的还原稳定性，而且表现出最低的固体电解质界面电阻（ R SEI）。相反，在C-2位置引入氰基（–CN）不仅降低了还原稳定性，而且不利地提高了SEI抗性。C-2取代对还原稳定性的影响通过最低未占据分子轨道的能级变化来解释。通过脉冲场梯度核磁共振（PFG-NMR）测量每个离子的自扩散系数（ D）。锂转移数（
• Ionic liquids promote PCR amplification of DNA
  作者：Yugang Shi、Yen-Liang Liu、Peng-Yeh Lai、Ming-Chung Tseng、Min-Jen Tseng、Yudong Li、Yen-Ho Chu

  DOI：10.1039/c2cc31740k

  日期：——

  A bicyclic imidazolium ionic liquid (4d), [b-4C-im][Br], was found to be highly effective not only for promoting PCR of GC-rich DNA by minimizing non-specific amplification, but also for facilitating PCR of normal-GC DNA under mild conditions.

  一种双环咪唑离子液体（4d），[b-4C-im][Br]，被发现不仅能够有效促进高GC含量DNA的PCR，通过减少非特异性扩增来实现，还能在温和条件下促进正常GC含量DNA的PCR。
• Estimation and Structural Effect on Physicochemical Properties of Alkylimidazolium-Based Ionic Liquids with Different Anions
  作者：Qingguo Zhang、Yalin Lan、Hongwei Liu、Xinyuan Zhang、Xuelei Zhang、Ying Wei

  DOI：10.1021/acs.jced.5b00860

  日期：2016.6.9

  parameters of the ILs were estimated. The trends of changing with temperature for the dynamic viscosity and the electrical conductivity were described by the Vogel–Fulcher–Tamman equation. The activation energies of dynamic viscosity and electrical conductivity were also calculated. Further, the structures and the energetics of the ILs ions were obtained through combining density functional theory calculations

  制备了10种含有碳酸氢根、磷酸二氢根和硫酸氢根阴离子的烷基咪唑基非质子离子液体（AILs），并分别采用元素分析、红外光谱和质子核磁共振等方法对其进行了表征。测量了电导率、密度、动态粘度、表面张力等特性，并在环境条件下的各种温度范围内与热力学和经验方程相关联。估计了 IL 的一些重要的热力学参数。Vogel-Fulcher-Tamman 方程描述了动态粘度和电导率随温度变化的趋势。还计算了动态粘度和电导率的活化能。更远，ILs离子的结构和能量是通过结合密度泛函理论计算和COSMO-RS方法获得的。结构效应...
• LCST-type liquid–liquid phase separation behaviour of poly(ethylene oxide) derivatives in an ionic liquid
  作者：Ryohei Tsuda、Koichi Kodama、Takeshi Ueki、Hisashi Kokubo、Shin-ichiro Imabayashi、Masayoshi Watanabe

  DOI：10.1039/b810127b

  日期：——

  We present a new series of polymer–ionic liquid solutions exhibiting LCST-type liquid–liquid phase separation behaviour, and reveal their phase behaviour and intermolecular interactions based on phase diagrams and NMR analysis.

  我们提出了一系列表现出 LCST 型液相分离行为的新型聚合物离子液体溶液，并根据相图和核磁共振分析揭示了它们的相行为和分子间相互作用。
• System and method for movement and timing control
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US10207269B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention relates to fluidic systems for controlling one or more fluids and/or one or more reagents. These systems can be used in combination with one or more devices for assaying, processing, and/or storing samples. In particular, the systems and related methods can allow for dispensing fluid in a controlled manner and/or introducing pause(s) when implementing assays or processes.

  本发明涉及用于控制一种或多种流体和/或一种或多种试剂的流体系统。这些系统可与一个或多个用于化验、处理和/或储存样品的装置结合使用。特别是，这些系统和相关方法可以在实施化验或流程时以受控方式分配流体和/或引入暂停。