摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl ester of (S)-3-hydroxynonanoic acid | 66997-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl ester of (S)-3-hydroxynonanoic acid
英文别名
(S)-methyl 3-hydroxynonanoate;methyl (3S)-3-hydroxynonanoate
methyl ester of (S)-3-hydroxynonanoic acid化学式
CAS
66997-65-7
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
KHCQOQFCKCGHHU-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl ester of (S)-3-hydroxynonanoic acid 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 L-3-Hydroxynonansaeure
    参考文献:
    名称:
    通过固相策略化学合成糖脂文库可以阐明鼠李糖脂类免疫刺激的结构特异性。
    摘要:
    描述了通过疏水辅助开关相(HASP)合成的糖脂文库的首次合成。HASP合成可在溶液相步骤和与附着在疏水性二氧化硅载体上的分子进行的固相支持反应之间灵活切换。设计并合成了衍生自先导化合物1-a强免疫刺激鼠李糖脂的糖脂库-碳水化合物部分,脂质成分和3-羟基脂肪酸的立体化学存在差异。通过使用3-氧代脂肪酸的不对称氢化来实现3-羟基脂肪酸结构单元的对映选择性合成。糖脂是通过这种方法制备的,无需任何中间分离步骤,大部分收率都很高。通过酶促酯裂解完成对羧酸的最终脱保护。通过测定细胞因子肿瘤坏死因子α(TNFα)向培养基中的分泌,测试所有制备的鼠李糖脂对人单核细胞的免疫刺激特性。观察到的鼠李糖脂的构效关系表明了一种特定的,基于识别的作用方式,鼠李糖脂的结构变化很小,从而在低微摩尔浓度下对鼠李糖脂的免疫刺激活性产生了强烈影响。
    DOI:
    10.1002/chem.200600482
  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-3-羟基壬醛 在 盐酸双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以51%的产率得到methyl ester of (S)-3-hydroxynonanoic acid
    参考文献:
    名称:
    蓖麻油酸和3-羟基壬酸的手性酰胺衍生物的合成及细胞毒活性
    摘要:
    在这项研究中,使用各种化学和生化方法合成了一系列手性蓖麻油酸和3-羟基壬酸衍生物。提出了一种通过臭氧分解和氧化从蓖麻油或蓖麻油酸酯中制备3-羟基壬酸甲酯的有效方法。应用简单,快速和有效的程序来获得不同的伯和仲,环状和无环酰胺,包括异羟肟酸。在蓖麻油酸和3-羟基壬酸的24种合成衍生物(即甲酯,酰胺和异羟肟酸)中,首次获得并描述了16种化合物。合成的化合物对被测癌细胞具有活性,但对3-羟基壬酸衍生的异羟肟酸具有最佳的细胞毒性作用(11)对抗HeLa细胞。通常,大多数测试化合物对HT29的毒性都比HeLa癌细胞高。结果还表明,特定衍生物的(R)-和(S)-对映体的活性之间没有显着差异。
    DOI:
    10.1007/s00044-019-02348-y
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Over 98% Optical Yield Achieved by a Heterogeneous Catalysis. Substrate Design and Analysis of Enantio-Differentiating Factors of Tartaric Acid-Modified Raney Nickel Hydrogenation
    作者:Takashi Sugimura、Satoshi Nakagawa、Akira Tai
    DOI:10.1246/bcsj.75.355
    日期:2002.2
    Tartaric acid-modified Raney nickel (TA-MRNi) is a chiral heterogeneous catalyst for the hydrogenation of prochiral ketones. An optical yield (OY) of 86% with methyl acetoacetate (1) as a substrate was improved to 94–96% by employing β-keto esters having a proper bulkiness at the γ -position. The γ -bulkiness effect contributes to a high intrinsic enantio-differentiating ability (factor-i) of the TA-MRNi catalysis. Through the study, we found the best substrate, γ -cyclopropyl-β-keto ester, the hydrogenation of which resulted in 98.6% OY. This further improvement in the OY was ascribed to a smaller contribution of non-enantio-differentiating hydrogenation (N-site catalysis) due to the substrate-specific activation of the enantio-differentiating hydrogenation by the chiral modifier. The OY of the hydrogenation of 1 was analyzed by comparing with well-behaved β-keto esters, and the contribution of the factor-i and the N-site to the OY value was evaluated to deduce the origin of the enantiodifferentiation.
    酒石酸改性的Raney镍(TA-MRNi)是一种手性非均相催化剂,用于前手性酮的氢化反应。以乙酰乙酸甲酯(1)为底物,光学收率(OY)为86%,当采用在γ位置具有适当体积的β-酮酯时,OY提高至94-96%。γ体积效应有助于TA-MRNi催化剂具有高固有的手性区分能力(因子-i)。通过研究,我们发现最佳底物,即γ-环丙基-β-酮酯,其氢化反应的光学收率达到了98.6%。这一光学收率的进一步提升归因于底物特定的手性修饰剂激活手性区分氢化反应,从而减少了非手性区分氢化(N-位点催化)的贡献。通过与表现良好的β-酮酯进行比较,分析了1氢化反应的OY,并评估了因子-i和N-位点对OY值的贡献,从而推导出手性区分的起源。
  • Chiral amide derivatives of ricinoleic acid and 3-hydroxynonanoic acid synthesis and cytotoxic activity
    作者:Sylwia Matysiak、Józef Kula、Alina Błaszczyk
    DOI:10.1007/s00044-019-02348-y
    日期:2019.7
    series of chiral ricinoleic and 3-hydroxynonanoic acid derivatives were synthesized in this study using various chemical and biochemical procedures. An effective method for preparation of methyl esters of 3-hydroxynonanoic acid from castor oil or methyl ricinoleate by ozonolysis and oxidation was developed. Simple, fast, and efficient procedures were applied to obtain different primary and secondary
    在这项研究中,使用各种化学和生化方法合成了一系列手性蓖麻油酸和3-羟基壬酸衍生物。提出了一种通过臭氧分解和氧化从蓖麻油或蓖麻油酸酯中制备3-羟基壬酸甲酯的有效方法。应用简单,快速和有效的程序来获得不同的伯和仲,环状和无环酰胺,包括异羟肟酸。在蓖麻油酸和3-羟基壬酸的24种合成衍生物(即甲酯,酰胺和异羟肟酸)中,首次获得并描述了16种化合物。合成的化合物对被测癌细胞具有活性,但对3-羟基壬酸衍生的异羟肟酸具有最佳的细胞毒性作用(11)对抗HeLa细胞。通常,大多数测试化合物对HT29的毒性都比HeLa癌细胞高。结果还表明,特定衍生物的(R)-和(S)-对映体的活性之间没有显着差异。
  • N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Radical Reactions for Highly Enantioselective β-Hydroxylation of Enals
    作者:Yuexia Zhang、Yu Du、Zhijian Huang、Jianfeng Xu、Xingxing Wu、Yuhuang Wang、Ming Wang、Song Yang、Richard D. Webster、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1021/ja511371a
    日期:2015.2.25
    An N-heterocyclic carbene-catalyzed beta-hydroxylation of enals is developed. The reaction goes through a pathway involving multiple radical intermediates, as supported by experimental observations. This oxidative single-electron-transfer reaction allows for highly enantioselective access to beta-hydroxyl esters that are widely found in natural products and bioactive molecules.
  • Chemical Synthesis of a Glycolipid Library by a Solid-Phase Strategy Allows Elucidation of the Structural Specificity of Immunostimulation by Rhamnolipids
    作者:Jörg Bauer、Klaus Brandenburg、Ulrich Zähringer、Jörg Rademann
    DOI:10.1002/chem.200600482
    日期:2006.9.18
    variations in the carbohydrate part, the lipid components, and the stereochemistry of the 3-hydroxy fatty acids was designed and synthesized. The enantioselective synthesis of the 3-hydroxy fatty acid building blocks was achieved by employing asymmetric hydrogenation of 3-oxo fatty acids. Glycolipids were prepared by this approach without any intermediary isolation steps, mostly in excellent yields. Final
    描述了通过疏水辅助开关相(HASP)合成的糖脂文库的首次合成。HASP合成可在溶液相步骤和与附着在疏水性二氧化硅载体上的分子进行的固相支持反应之间灵活切换。设计并合成了衍生自先导化合物1-a强免疫刺激鼠李糖脂的糖脂库-碳水化合物部分,脂质成分和3-羟基脂肪酸的立体化学存在差异。通过使用3-氧代脂肪酸的不对称氢化来实现3-羟基脂肪酸结构单元的对映选择性合成。糖脂是通过这种方法制备的,无需任何中间分离步骤,大部分收率都很高。通过酶促酯裂解完成对羧酸的最终脱保护。通过测定细胞因子肿瘤坏死因子α(TNFα)向培养基中的分泌,测试所有制备的鼠李糖脂对人单核细胞的免疫刺激特性。观察到的鼠李糖脂的构效关系表明了一种特定的,基于识别的作用方式,鼠李糖脂的结构变化很小,从而在低微摩尔浓度下对鼠李糖脂的免疫刺激活性产生了强烈影响。
  • Antimicrobial Potential of Chiral Amide Derivatives of Ricinoleic and 3‐Hydroxynonanoic Acid
    作者:Sylwia Matysiak、Julia Zabielska、Józef Kula、Alina Kunicka‐Styczyńska
    DOI:10.1002/aocs.12292
    日期:2020.1
    obtained compounds showed antimold potential; however, the tested species of molds were more susceptible to derivatives of 3‐hydroxynonanoic acid than to amides obtained from ricinoleic acid (RA). Interestingly, hydroxamic acids derived from RA exhibited the best activity against Candida albicans and Candida tropicalis. On the other hand, hydroxamic acids derived from 3‐hydroxynonanoic acid showed the
    最近已经观察到脂肪酸酰胺在药物化学中的作用越来越大。因此,使用简单快速的方法,可以得到一系列蓖麻油酸和3-羟基壬酸的手性酰胺衍生物(24种化合物),产率为31–95%。然后,评估了它们对代表革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌,酵母菌和霉菌的13种微生物的抗菌活性。所获得的化合物显示出抗霉变的潜力。但是,测试过的霉菌种类对3-羟基壬酸衍生物的敏感性要高于从蓖麻油酸(RA)获得的酰胺。有趣的是,源自RA的异羟肟酸对白色念珠菌和热带念珠菌表现出最好的活性。。另一方面,衍生自3-羟基壬酸的异羟肟酸对其余测试微生物,尤其是对雪松假单胞菌具有最佳的抗菌潜力。所获得的衍生物可以被认为是具有潜在药理学意义的化合物,由于日益增加的微生物抗性问题,这是重要的。
查看更多