2,2-dimethyl-but-3-ynoyl chloride | 114081-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2-dimethyl-but-3-ynoyl chloride
• 英文别名: 2,2-Dimethylbut-3-ynoyl chloride
• CAS: 114081-07-1
• 化学式: C₆H₇ClO
• mdl: MFCD25955799
• 分子量: 130.574
• InChiKey: GIRWNFBPTYBWLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-but-3-ynoyl chloride 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-benzyl-4,4-dimethyl-2-azatricyclo<5.2.2.0^1,5>undeca-5,8,10-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  的1,2-5 -环-稠合barrelenes合成经由分子内的Diels -阿尔德炔衍生物的反应

  摘要：

  用从碳二亚胺得到的炔基酰脲和炔酸5及其衍生物13进行的分子内Diels-Alder反应，得到1，2-退火的桶烯14（来自13a）和苯并桶烯8（来自5）和15（来自13b））; 在3-丁酸（1）的情况下，观察到[1，3] -H位移。假定形成作为中间体的氮杂bar烯16（来自13c），其使HCN松散而得到吲哚酮17。酰基脲6和9 进行异氰酸酯裂解而不是[4 + 2]环化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700708
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-丁烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2,2-dimethyl-but-3-ynoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  缺乏中心氨基功能的烯丙胺抗真菌药特比萘芬的侧链取代类似物的合成及其构效关系。

  摘要：

  特比萘芬是一种治疗性使用的真菌角鲨烯环氧酶抑制剂，已为结构-活性关系研究提供了广泛的衍生程序。在本研究中，合成了特比萘芬的衍生物，这些衍生物缺乏中心的叔氨基，但在侧链的叔丁基残基上具有极性取代基。对抗真菌潜力的评估表明，这种新型结构类型的代表也可以表现出广泛的抗真菌活性，这表明烯丙胺类抗真菌药的中心氨基功能对于抑制真菌生长不是必需的。效力似乎与引入的官能团的极性相关，而广泛的抗真菌活性似乎仅限于具有碱性取代基的化合物。二甲氨基取代的“碳水化合物类似物”

  DOI：

  10.1021/jm00010a029

文献信息

• [EN] NECROSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROSE
  申请人：NAT INST OF BIOLOG SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016101887A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention provides amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  该发明提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的酰胺，包括相应的磺酰胺，以及其药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并用于制备方法，包括用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• Necrosis inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US10092529B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The invention provides amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  本发明提供了抑制细胞坏死和/或人类受体互作蛋白1激酶（RIP1）的酰胺类化合物，包括相应的磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物可用于药物组合物，以及制造和使用方法，包括用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，并检测该人的健康或状况是否因此得到改善。
• Systematic structural modifications in the photochemistry of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones. II. Acyclic olefins and acetylenes
  作者：Mary A. Schexnayder、Paul S. Engel

  DOI：10.1021/ja00850a008

  日期：1975.8
• Thermolysis of peresters. Relative stability of allylic and propargylic radicals
  作者：Paul S. Engel、Augustine I. Dalton、Lan Shen

  DOI：10.1021/jo00917a024

  日期：1974.2
• TRIFONOV, LATCHEZAR S.;ORAHOVATS, ALEXANDER S., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1732-1736
  作者：TRIFONOV, LATCHEZAR S.、ORAHOVATS, ALEXANDER S.

  DOI：——

  日期：——