1-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene | 15145-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene
• 英文别名: 1-chlororperfluoro-1-cyclohexene；1-chlorononafluorocyclohexene；1-chlorononefluorocyclohexene；1-Chlor-nonafluor-cyclohexen-(1)；1-Chlor-nonafluor-cyclohexen；1-Chlor-nonafluorcyclohexen
• CAS: 15145-21-8
• 化学式: C₆ClF₉
• 分子量: 278.505
• InChiKey: YLEGXHFSDZMHBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  81 °C
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene 在 钒五氟化物 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到氯全氟环己烷
  参考文献：
  名称：

  五氟化钒对多卤代不饱和化合物的氟化

  摘要：

  五氟化钒在−25°至100°C的温度下或在无溶剂的情况下，在CFCl 3中与多氟化和多氯化烯烃，链二烯，环烯烃和环二烯反应，形成两个通过CC键加成氟原子的产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85033-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯八氟环己烯 在 五氟化锑 作用下， 反应 5.0h， 以46%的产率得到1-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Bardin, V. V.; Avramenko, A. A.; Petrov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 536 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Convenient Route to Polyfluoroalkenyltrialkylsilanes and Germanes
  作者：Vadim V. Bardin、Luise S. Pressman、Valerii F. Cherstkov

  DOI：10.1080/00397919508015446

  日期：1995.8

  Abstract Perfluoroalkenyl iodides RFCF[dbnd]CFI, CF2[dbnd]CFBr, CC12[dbnd]CC12 and 1-chloroperfluorocycloalkenes react with ClSiMe3 (ClGeEt3) and P (NEt2)3 to yield polyfluoro-alkenyltrialkylsilanes (germanes).

  摘要 全氟烯基碘化物 RFCF[dbnd]CFI、CF2[dbnd]CFBr、CC12[dbnd]CC12 和 1-氯全氟环烯烃与 ClSiMe3 (ClGeEt3) 和 P (NEt2)3 反应生成多氟烯基三烷基硅烷（锗烷）。
• METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN-CONTAINING FLUOROOLEFIN COMPOUND
  申请人：Sugimoto Tatsuya

  公开号：US20110060170A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  An unsaturated hydrogen-containing fluoroolefin compound is obtained by bringing an unsaturated fluorine-containing halogen compound into contact with 0.1 to 3 molar equivalents of hydrogen relative to the unsaturated fluorine-containing halogen compound in a vapor phase in the presence of a supported palladium catalyst in which an amount of supported palladium is 0.1% by weight to 2.5% by weight.

  通过将含不饱和氟的卤素化合物与相对于不饱和氟卤化合物在蒸汽相中的氢的摩尔当量为0.1到3的氢接触，在存在支撑的钯催化剂的情况下，获得含有不饱和氢的氟烯烃化合物，其中支撑的钯的含量为0.1%至2.5%的重量。
• Porous calcium fluoride, its producing method, catalyst for hydrogenation reaction, and method for producing trihydrofluorocarbon
  申请人：Sekiya Akira

  公开号：US20050080303A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Porous calcium fluoride having a large surface area, a method for producing the same, a catalyst (for hydrogenation reaction in particular) using the porous calcium fluoride as a carrier with superior activity, selectivity, and durability, and a method for producing trihydrofluorocarbon using the catalyst. The porous calcium fluoride having a BET surface area of 20 m 2 /g to 200 m 2 /g is prepared by reacting soda lime with hydrogen fluoride. The carried cataryst (for hydrogenation reaction in particurar) is obtained by causing a metal or metal compound to be carried on carrier formed of the porous calcium fluoride. Trihydrofluorocarbon (2) is produced by causing a fluooroalkene ( 1 ) to contact hydrogen in the presence of the catalyst for hydrogenation reaction. wherein X denotes a halogen atom, Rf 1 and Rf 2 individually denote a fluorine or a parafluoroalkyl group, and Rf 1 may be bonded to Rf 2 to form a ring.

  具有大表面积的多孔氟化钙，生产该多孔氟化钙的方法，以多孔氟化钙作为载体的催化剂（特别用于氢化反应），具有优越活性、选择性和耐久性，以及使用该催化剂生产三氟碳化氢的方法。具有20 m2/g至200 m2/g的BET表面积的多孔氟化钙是通过氢氟酸与苏打石灰反应制备的。携带的催化剂（特别用于氢化反应）是通过使金属或金属化合物携带在多孔氟化钙形成的载体上而获得的。在催化剂存在下，通过使氟烯烃（1）与氢气接触来生产三氟碳化氢（2），其中X表示卤素原子，Rf1和Rf2分别表示氟原子或对氟烷基基团，且Rf1可能与Rf2结合形成环。
• 有机溶剂提供氢源发生氢-卤交换反应制备 1H-全卤环烯烃的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN107365244B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明涉及“有机溶剂提供氢源发生氢‑卤交换反应制备1H‑全卤环烯烃的方法”，属于化学合成领域。该方法在有溶剂的条件下，以1‑氯‑全卤环烯烃包括1,2‑二氯四氟环丁烯、1‑氯五氟环丁烯、1,2‑二氯六氟环戊烯、1‑氯七氟环戊烯、1‑氯九氟环己烯、1,2‑二氯八氟环戊烯等1‑氯‑全卤环烯烃为原料，与锌粉于反应温度为30～180℃，发生选择性氢‑卤交换反应而制得1H‑全卤环烯烃。本发明方法不仅反应条件温和、1H‑全卤环烯烃选择性高，而且是由N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二乙基甲酰胺或N,N‑二乙基乙酰胺提供氢源发生氢化反应，工艺安全可靠，在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
• 卤代环烯烃水解制备氢卤环烯烃的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN111423306A

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明涉及“卤代环烯烃水解制备氢卤环烯烃的方法”，属于化学合成领域。该方法在能与水混溶的非质子极性溶剂中，锌粉诱导式(I)的卤代环烯烃与水发生水解反应得到氢卤环烯烃式(II)和式(III)，反应温度为50～180℃。本发明方法不仅反应条件温和、氢卤环烯烃选择性高，而且后处理简便、环保，在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。