methyl 4-(2-nitroanilino)benzoate | 1104734-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-nitroanilino)benzoate
• 英文别名: methyl 4-((2-nitrophenyl)amino)benzoate；Methyl 4-[(2-Nitrophenyl)amino]benzoate
• CAS: 1104734-90-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: GAJQYTSAXKJXDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-nitroanilino)benzoate 在 5%-palladium/activated carbon 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-(2-aminophenylamino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYLAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，并且提供了其用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20090023707A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 、 2-硝基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到methyl 4-(2-nitroanilino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  从 1,1-二芳基胺合成还原敏感的 1,1-二芳基肼

  摘要：

  1-(2-硝基苯基)-1-苯胺和4-((2-硝基苯基)氨基)苯甲酸甲酯在氯磺酰基异氰酸酯的作用下已转化为相应的尿素衍生物。来自前一反应的初始磺酰亚胺产物具有足够的稳定性，因此可以将其分离并表征为其二钠盐，并且此以及其他三种后续产物已通过 X 射线衍射表征。相应的中间尿素在氧化条件下通过霍夫曼重排转化为其肼衍生物。密度泛函理论已被用于检查霍夫曼重排的中间体和过渡态的性质。

  DOI：

  10.1139/cjc-2014-0132

文献信息

• Selenium‐Catalyzed Carbonylative Synthesis of 2‐Benzimidazolones from 2‐Nitroanilines with TFBen as the CO Source
  作者：Xinxin Qi、Rong Zhou、Jin‐Bao Peng、Jun Ying、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201801739

  日期：2019.9

  A selenium‐catalyzed carbonylative reaction for the synthesis of 2‐benzimidazolones from 2‐nitroanilines has been developed. In this strategy, to avoid the usage of toxic CO gas, TFBen (benzene‐1,3,5‐triyl triformate) was used as a solid and stable CO precursor, and a variety of desired 2‐benzimidazolones were produced in moderate to excellent yields.

  已开发了一种硒催化的羰基化反应，用于从2-硝基苯胺合成2-苯并咪唑酮。在此策略中，为避免使用有毒的CO气体，TFBen（苯-1,3,5-三甲酸酯三甲酸酯）被用作固体和稳定的CO前体，并且生产了各种所需的2-苯并咪唑酮，其中中等至极好。产量。
• Decarboxylative <i>ipso</i> Amination of Activated Benzoic Acids
  作者：Martin Pichette Drapeau、Janet Bahri、Dominik Lichte、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201812068

  日期：2019.1.14

  the ligand and either air or N‐methylmorpholine N‐oxide as the oxidant, electron‐deficient benzoic acids undergo oxidative decarboxylative coupling with unprotected amines. This operationally simple aniline synthesis is widely applicable with respect to the amine and gives good yields, even on multigram scale. The orthogonality of this reaction to other Pd‐catalyzed cross‐couplings allows the concise

  在以1,10-菲咯啉为配体，空气或N-甲基吗啉N-氧化物为氧化剂的双金属Pd / Cu体系存在下，缺电子的苯甲酸与未保护的胺进行氧化脱羧偶联。这种操作简单的苯胺合成方法在胺类方面具有广泛的应用，即使在数克规模上也能提供良好的收率。该反应与其他Pd催化的交叉偶联的正交性允许通过连续的C-C，C-Cl和C-N官能化简洁地合成多取代的芳烃。机理研究表明，是高价钯物种的中间产物。
• Aminoalkylazole derivatives as histamine-3 antagonists
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07803825B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  The present invention provides a compound of formula Ia: and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种Ia式化合物，并且其用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病。
• US7803825B2
  申请人：——

  公开号：US7803825B2

  公开（公告）日：2010-09-28
• [EN] AMINOALKYLAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOALKYLAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE-3
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009012252A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.