1-(bromomethyl-d2)-4-chlorobenzene | 1251555-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl-d2)-4-chlorobenzene
• 英文别名: 1-(bromo-D2-methyl)-4-chlorobenzene；1-[Bromo(dideuterio)methyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 1251555-24-4
• 化学式: C₇H₆BrCl
• 分子量: 207.466
• InChiKey: KQNBRMUBPRGXSL-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl-d2)-4-chlorobenzene 在 盐酸 、 lithium aluminium deuteride 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 1-(3-(3-(4-chlorophenyl)propoxy-1,1,3,3-d4)propyl)piperidine-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-d10 hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED PITOLISANT
  [FR] PITOLISANT DEUTÉRÉ

  摘要：

  本发明还提供了一种包括化合物Formula (I)的复合物，其中包括一种Formula (I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了利用这些化合物和组合物在治疗疾病和病况的方法中的应用，这些疾病和病况通过给予pitolisant进行有益治疗。一些示例实施方式包括治疗疾病或病况的方法，所述疾病或病况选自嗜睡症、白天嗜睡（特别是患有帕金森病或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的患者）和精神病症中的认知缺陷，所述方法包括向需要的受试者给予本发明的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  WO2020092604A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)methan-d2-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(bromomethyl-d2)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED PITOLISANT
  [FR] PITOLISANT DEUTÉRÉ

  摘要：

  本发明还提供了一种包括化合物Formula (I)的复合物，其中包括一种Formula (I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了利用这些化合物和组合物在治疗疾病和病况的方法中的应用，这些疾病和病况通过给予pitolisant进行有益治疗。一些示例实施方式包括治疗疾病或病况的方法，所述疾病或病况选自嗜睡症、白天嗜睡（特别是患有帕金森病或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的患者）和精神病症中的认知缺陷，所述方法包括向需要的受试者给予本发明的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  WO2020092604A1

文献信息

• [EN] DEUTERIUM MODIFIED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010132810A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  This invention relates to derivatives of 1-(p-chIorobenzyI)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)benzimidazole according to Formula I wherein at least one Y is deuterium described herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) RNA replication.

  本发明涉及根据式I的1-(对氯苯基)-2-(1-吡咯烷甲基)苯并咪唑的衍生物，其中至少一个Y是本文描述的氘及其药学上可接受的盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗通过给予丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• BENZIMIDAZOLE MODULATORS OF H1 RECEPTOR AND/OR NS4B PROTEIN
  申请人：Rao Tadimeti

  公开号：US20100284970A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to new benzimidazole modulators of H1 receptor activity and/or inhibitors of NS4B protein activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的苯并咪唑H1受体活性调节剂和/或NS4B蛋白活性抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE MODULATORS OF H1 RECEPTOR AND/OR NS4B PROTEIN ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS H1 ET/OU DE LA PROTÉINE NS4B À BASE DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010118286A3

  公开（公告）日：2011-02-24
• Deuterium Modified Benzimidazoles
  申请人：Persichetti Rose A.

  公开号：US20120058085A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  This invention relates to derivatives of 1 -(p-chlorobenzyl)- 2 -( 1 -pyrrolidinylmethyl)benzimidazole according to Formula I wherein at least one Y is deuterium described herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) RNA replication.