cyclooctylacetamide | 31510-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclooctylacetamide
• 英文别名: N-Cyclooctyl-acetamid；N-cyclooctylacetamide
• CAS: 31510-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD00996281
• 分子量: 169.267
• InChiKey: CCQQQSKAQCBWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclooctylacetamide 在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-Cyclooctyl-N-nitroso-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Effect of Hyperconjugation on the Decomposition ofN-Alkyl-N-nitrosoacetamide

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.11
• 作为产物：
  描述：

  环辛烷 、 乙腈 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(hexafluorophosphate) 、 copper(ll) bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.08h， 以90%的产率得到cyclooctylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Ritter-Type C–H Amination of Unactivated sp³Carbons

  摘要：

  Intermolecular Ritter-type C-H amination of unactivated sp(3) carbons has been developed. This new reaction proceeds under mild conditions using readily available reagents and an inexpensive source of nitrogen (acetonitrile). A broad scope of substrates can be aminated with this method since many functional groups are tolerated. This reaction also allows for the direct, innate C H amination of a variety of hydrocarbons such as cyclohexane without the need of prefunctionalization or installation of a directing group.

  DOI：

  10.1021/ja212020b

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Amidomercuration; a new and regiospecific addition of amides to olefins
  作者：José Barluenga、Carmen Jiménez、Carmen Nájera、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39810000670

  日期：——

  The reaction of olefins with anhydrous mercury-(II) nitrate in the presence of primary amides leads, after in situ alkaline sodium borohydride reduction, to the corresponding N-substituted amides; this procedure provides a new, convenient method for the Markovnikov amidation of carbon–carbon double bonds.

  在伯酰胺存在下，烯烃与无水硝酸汞-（II）的反应在原位碱性硼氢化钠还原后，导致相应的N-取代酰胺；该方法为碳-碳双键的马尔可夫涅夫酰胺化提供了一种新的便捷方法。
• [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RHEOS MEDICINES INC

  公开号：WO2021138298A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating MALT1 and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了一些有用于调节MALT1并用于治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• OLEFIN-DIENE COPOLYMER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Osakada Kohtaro

  公开号：US20080214755A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A copolymer containing units represented by the defined formula (1) and olefin units; and a process for producing the copolymer, which comprises the step of copolymerizing a compound represented by the defined formula (3) with an olefin, the units represented by the formula (1) being polymerized units of the compound represented by the formula (3) such as 5,5-diallyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane.

  一种共聚物，包含由定义公式(1)和烯烃单位表示的单元;以及一种生产该共聚物的方法，其中包括将由定义公式(3)表示的化合物与烯烃共聚的步骤，由公式(1)表示的单元是由公式(3)表示的化合物的聚合单元，例如5,5-二烯基-2,2-二甲基-1,3-二噁烷。
• Enzymatic Nitrogen Insertion into Unactivated C–H Bonds
  作者：Soumitra V. Athavale、Shilong Gao、Anuvab Das、Sharath Chandra Mallojjala、Edwin Alfonzo、Yueming Long、Jennifer S. Hirschi、Frances H. Arnold

  DOI：10.1021/jacs.2c08285

  日期：2022.10.19

  aliphatic C–H bonds, ubiquitous in molecular structures, could allow ready access to diverse chemical products. While enzymatic oxygenation of C–H bonds is well established, the analogous enzymatic nitrogen functionalization is still unknown; nature is reliant on preoxidized compounds for nitrogen incorporation. Likewise, synthetic methods for selective nitrogen derivatization of unbiased C–H bonds remain

  分子结构中普遍存在的脂肪族C-H键的选择性官能化可以方便地获得多种化学产品。虽然 C-H 键的酶促氧化作用已经很成熟，但类似的酶促氮官能化仍然未知。自然界依赖于预氧化化合物来掺入氮。同样，无偏 C-H 键的选择性氮衍生化的合成方法仍然难以捉摸。在这项工作中，新的含血红素的氮宾转移酶被用作酶定向进化的起点，以选择性地胺化和酰胺化未激活的C(sp 3 )–H位点。提供了具有不同位点选择性的甲基环己烷和乙基环己烷的去对称化作为示范。这些谱系中进化的酶是高度混杂的，并且对多种底物表现出活性，为氮宾转移酶功能的进一步进化提供了基础。计算研究和动力学同位素效应（KIE）与逐步自由基途径一致，涉及不可逆的、对映决定的氢原子转移（HAT），然后是较低势垒的非对映选择性决定的自由基反弹步骤。酶内分子动力学（MD）模拟揭示了一个主要是疏水性的口袋，与底物具有有利的分散相互作用。通过提供来自饱和前体的直接路径，