4,4'-dimethoxy-2,5,2',5'-tetrahydroxy-biphenyl | 391895-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethoxy-2,5,2',5'-tetrahydroxy-biphenyl
• 英文别名: 4,4'-dimethoxy-2,5,2',5'-tetrahydroxybiphenyl；4,4'-Dimethoxy-biphenyl-2,5,2',5'-tetraol；2,5,2',5'-Tetrahydroxy-4,4'-dimethoxy-biphenyl；4,4'-Dimethoxy-biphenyltetrol-(2,5,2',5')；2,2',5,5'-Tetrahydroxy-4,4'-dimethoxy-biphenyl；2-(2,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-5-methoxybenzene-1,4-diol
• CAS: 391895-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: NFJODTIWFUSNMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C (decomp)
• 沸点：
  558.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethoxy-2,5,2',5'-tetrahydroxy-biphenyl 在 磷酸 作用下， 生成 3,6-dihydroxy-2,7-dimethoxydibenzofurane
  参考文献：
  名称：

  Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 11,15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2',5'-dihydroxy-4'-methoxyphenyl)-5-methoxy-p-benzoquinone 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到4,4'-dimethoxy-2,5,2',5'-tetrahydroxy-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  甲氧基氢醌和甲氧基-对苯醌在与木质纤维素光黄变相关的溶液中的光化学¶

  摘要：

  摘要 使用连续照射和激光闪光光解 (LFP) 研究了甲氧基对苯醌 (MQ) 和甲氧基氢醌 (MHQ) 在稀溶液 (10-4-10-3 M) 中的光反应性。在脱气的四氢呋喃 (THF) 中辐照醌生成 MHQ 和与溶剂的加合物。在乙醇中仅观察到对苯二酚的形成，在水中证实羟基化，而该化合物在四氯化碳中稳定。双醌，4,4'-二甲氧基联苯-2,5,2',5'-双醌，和二苯并呋喃-醌，8-羟基-3,7-二甲氧基二苯并呋喃-1,4-醌，在MHQ 的存在，而与乙基松柏醇的反应性较低。当 MHQ 在脱气的 THF 中被选择性照射时，观察到 MQ 和双氢醌，4,4'-二甲氧基-2,5,2',5'-四羟基联苯的形成。二聚体被光化学或热氧化成单或双醌，该过程在碱性介质中加速。醌和氢醌的连续存在强烈有利于二聚体的形成。当在反式-乙基松柏醛 (EtC) 存在下选择性照射 MHQ 时，观察到醌形成和 EtC 的异构化。用

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2001)074<0542:pomamp>2.0.co;2

文献信息

• Diquinones II the formation of dibenzofuran derivatives by rearrangement of diquinones
  作者：A.J. Shand、R.H. Thomson

  DOI：10.1016/0040-4020(63)85007-3

  日期：1963.1

  Several diquinones (I, III, V) undergo photochemical and/or thermal rearrangement to dibenzofuranquinones (II, IV, VI). Structure IV has been established by synthesis and unambiguous structures have been assigned to several of its isomers.

  几个二醌（I，III，V）经历光化学和/或热重排，生成二苯并呋喃醌（II，IV，VI）。通过合成已经建立了结构IV，并且已经将明确的结构分配给了它的几种异构体。
• Erdtman, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1934, vol. 143, p. 196,197
  作者：Erdtman

  DOI：——

  日期：——
• Ioffe; Suchina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1370,1374
  作者：Ioffe、Suchina

  DOI：——

  日期：——