2-bromocyclohex-2-en-1-yl methanesulfonate | 168007-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromocyclohex-2-en-1-yl methanesulfonate
• 英文别名: (2-Bromocyclohex-2-en-1-yl) methanesulfonate
• CAS: 168007-81-6
• 化学式: C₇H₁₁BrO₃S
• 分子量: 255.133
• InChiKey: FNIOZNNWHBXRPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromocyclohex-2-en-1-yl methanesulfonate 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 1-bromo-6-deuteriocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Chirality as a probe for the structure of 1,2-cycloheptadiene and 1,2-cyclohexadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a057
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三乙胺 、 奎宁 作用下， 生成 2-bromocyclohex-2-en-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chirality as a probe for the structure of 1,2-cycloheptadiene and 1,2-cyclohexadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a057

文献信息

• Cascade Palladium-Catalyzed Direct Intramolecular Arylation/Alkene Isomerization Sequences: Synthesis of Indoles and Benzofurans
  作者：Myriam Yagoubi、Ana C. F. Cruz、Paula L. Nichols、Richard L. Elliott、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/anie.201004097

  日期：2010.10.18

  One route, two cycles: A palladium‐catalyzed intramolecular direct arylation reaction combined with an isomerization step provided a straightforward synthetic route to both indoles and benzofurans (see scheme). Isolation and functionalization of intermediate alkene isomers allowed the formation of variants having substituents remote from the core.

  一种途径，两个循环：钯催化的分子内直接芳基化反应与异构化步骤相结合，提供了直接合成吲哚和苯并呋喃的途径（参见方案）。中间烯烃异构体的分离和官能化允许形成具有远离核的取代基的变体。
• Bentley, T. William; Norman, Simon J.; Kemmer, Ralf, Liebigs Annalen, 1995, # 4, p. 599 - 608
  作者：Bentley, T. William、Norman, Simon J.、Kemmer, Ralf、Christl, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Bentley T. William, Norman Simon J., Kemmer Ralf, Christ Manfred, Liebigs. Ann, (1995) N 4, S 599-608
  作者：Bentley T. William, Norman Simon J., Kemmer Ralf, Christ Manfred

  DOI：——

  日期：——
• BALCI M.; JONES W. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 25, 7607-7608
  作者：BALCI M.、 JONES W. M.

  DOI：——

  日期：——