2,2-diethylbutyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-diethylbutyl methanesulfonate
• 化学式: C₉H₂₀O₃S
• 分子量: 208.322
• InChiKey: REDXZZPDKFIULP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2,4-di-tert-butylphenolate 、 2,2-diethylbutyl methanesulfonate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2,4-di-t-butylphenyl 2,2-diethylbutyl ether
  参考文献：
  名称：

  芳基 2,2-二乙基丁基醚的选择性合成新方法

  摘要：

  受阻2,2-二乙基丁基甲磺酸酯与芳基氧化钾的亲核取代反应在二甲亚砜中在较高温度下进行。新的未重排受阻醚很容易以优异的产率获得作为所需产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.813

文献信息

• A New Selective Synthesis of Aryl 2,2-Diethylbutyl Ethers
  作者：Hiromitsu Masada、Hiroyuki Shimanaka、Hideki Hamazaki、Takako Tokuda、Chikako Kawabata

  DOI：10.1246/cl.1994.813

  日期：1994.4

  The nucleophilic substitution reactions of hindered 2,2-diethylbutyl methanesulfonate with potassium aryloxides were carried out in dimethyl sulfoxide at higher temperatures. New unrearranged hindered ethers were readily obtained in excellent yields as the desired products.

  受阻2,2-二乙基丁基甲磺酸酯与芳基氧化钾的亲核取代反应在二甲亚砜中在较高温度下进行。新的未重排受阻醚很容易以优异的产率获得作为所需产物。