tert-butyl (2S)-2-{[(2S)-2-({2-[2-(tert-butyl)phenoxy]acetyl}amino)-4-methylpentanoyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate | 278597-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-{[(2S)-2-({2-[2-(tert-butyl)phenoxy]acetyl}amino)-4-methylpentanoyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(2-tert-butylphenoxy)acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 278597-91-4
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₆
• 分子量: 540.7
• InChiKey: WYXRKMFYJUELPJ-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{[(2S)-2-({2-[2-(tert-butyl)phenoxy]acetyl}amino)-4-methylpentanoyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到tert-butyl (2S)-2-{[(2S)-2-({2-[2-(tert-butyl)phenoxy]acetyl}amino)-4-methylpentanoyl]amino}-3-(4-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}phenyl) propanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP1140837B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[((2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 、 (2-叔丁基苯氧基)乙酸 在 10% palladium on activated carbon 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到tert-butyl (2S)-2-{[(2S)-2-({2-[2-(tert-butyl)phenoxy]acetyl}amino)-4-methylpentanoyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP1140837B1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1140837B1

  公开（公告）日：2004-08-18