cyclopentyl (4-nitrophenyl) carbonate | 82277-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopentyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: Cyclopentyl 4-nitrophenyl carbonate
• CAS: 82277-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: TYGCBNNJAFOHKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl (4-nitrophenyl) carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclopentyl (5-(2-(cyclopropanecarboxamido)benzo[d]thiazol-6-yl)-2-methylpyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potent RIPK1 inhibitors with in vivo anti-inflammatory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114036
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 生成 cyclopentyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  硫氧还蛋白还原酶激活嘌呤霉素前药克服了其混杂的细胞毒性

  摘要：

  硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的过度表达已在恶性组织中得到证实，并且对许多类型的肿瘤具有病理学意义。抗生素嘌呤霉素 (Puro) 是一种蛋白质合成抑制剂，会在翻译过程中导致多肽链过早终止。Puro 明确的作用机制使其成为生物医学研究中的有用工具。然而，Puro 的非选择性细胞毒性限制了其治疗应用。我们在此报告了两种 Puro 前药的构建和评估，即具有五元环状二硫键触发的 S1-Puro 和具有线性二硫键触发的 S2-Puro。S1-Puro 被 TrxR 选择性激活并对癌细胞显示出 TrxR 依赖性细胞毒性，而 S2-Puro 很容易被硫醇激活。此外，S1-Puro 在血浆中表现出比 S2-Puro 更高的稳定性。我们期望这种前药策略可以促进 Puro 作为治疗剂的进一步发展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01509

文献信息

• A Concise Synthesis of the HCV Protease Inhibitor BILN 2061 and Its P3 Modified Analogs
  作者：Dejun Liu、Jingchao Dong、Yunxing Yin、Rujian Ma、Yifeng Shi、Hao Wu、Shuhui Chen、Ge Li

  DOI：10.1002/cjoc.201180270

  日期：2011.7

  A concise synthesis of BILN 2061 was achieved through more efficient installation of P2 4‐quinoline moiety via SN2 displacement of the β‐OBs group located on the 4‐hydroxyl proline intermediate, which was prepared from 4‐α‐hydroxyl proline analog via Mitsunobu reaction with inversion of stereochemistry. In addition, a short and practical synthesis for P3 unit is also described herein. Final assembly

  BILN 2061的简明合成是通过更高效地安装P2 4-喹啉部分的方法，该方法是通过用4- α-羟基脯氨酸类似物通过以下方法制备的位于4-羟基脯氨酸中间体上的β- OBs基团的S N 2置换来实现的Mitsunobu反应与立体化学倒置。另外，本文还描述了P3单元的简短而实用的合成。从P1到15a的4步最终完成了BILN 2061的四个片段的最终组装，总产率为58％。的几个另外的类似物BILN 2061（WX-1 -使用对母体抑制剂BILN 2061所述的相同合成路线，成功合成了对P3单元进行了修饰的WX - 5）。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• Inhibitors Of Hepatitis C Virus Protease, And Compositions And Treatments Using The Same
  申请人：Collins Raymond Michael

  公开号：US20070249637A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides compounds of formula (I), (II) or (IV), or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) protease enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals, including humans. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), (II) or (IV), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formulas (I), (II) and (IV).

  本发明提供了公式(I)、(II)或(IV)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂，这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶酶具有抑制作用，并且也可用于治疗HCV感染的哺乳动物，包括人类。本发明还提供了包含公式(I)、(II)或(IV)的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的制药组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和制备公式(I)、(II)和(IV)化合物的方法。
• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US08481732B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及公式I或XI的取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中组成成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H4受体抑制剂，用于治疗组胺H4受体相关的疾病或病症，包括炎症性疾病或病症、瘙痒和疼痛等。
• SUBSTITUTED HETEROCYLIC COMPOUNDS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130296327A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或式XI的取代杂环化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中成员构成在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是组胺H4受体抑制剂，用于治疗组胺H4受体相关的疾病或疾病或疾病，包括例如，炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。