BCN-pNP | 1263166-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BCN-pNP
• 英文别名: endo-BCN-O-PNB；[(1S,8R)-9-bicyclo[6.1.0]non-4-ynyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1263166-91-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: QXNXOXMDBLHIDB-XYPWUTKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BCN-pNP 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  胆碱类似物及其制备方法和应用、由染料分子 标记的四嗪探针及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种胆碱类似物以及由染料分子标记的四嗪探针。本发明提供的胆碱类似物与由染料分子标记的四嗪探针之间的偶联反应在常温、生理环境中就能快速发生，且无需铜催化，避免了金属催化对细胞及活体的毒性影响；本发明提供的胆碱类似物与由染料分子标记的四嗪探针之间的偶联反应后，通过检测所述标记的染料分子可快速、高灵敏高分辨率地对细胞膜上的胆碱类似物进行定位和示踪。本发明还提供了一种胆碱类似物以及由染料分子标记的四嗪探针的制备方法，该方法简单易行，可以进行大规模生产，且生产成本低。本发明还提供了一种胆碱类似物以及由染料分子标记的四嗪探针的应用。

  公开号：

  CN104744293B
• 作为产物：
  描述：

  化学偶合接头2 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到BCN-pNP
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE

  摘要：

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。

  公开号：

  WO2021111185A1

文献信息

• Bridge‐Clamp Bis(tetrazine)s with [N] ₈ π‐Stacking Interactions and Azido‐ <i>s</i> ‐Aryl Tetrazines: Two Classes of Doubly Clickable Tetrazines
  作者：Clève D. Mboyi、Delphine Vivier、Ahmad Daher、Paul Fleurat‐Lessard、Hélène Cattey、Charles H. Devillers、Claire Bernhard、Franck Denat、Julien Roger、Jean‐Cyrille Hierso

  DOI：10.1002/anie.201911947

  日期：2020.1.13

  conformation. Upon inverse electron demand Diels-Alder (iEDDA) cycloaddition, the bis(tetrazine)s produce a unique staple structure. The o-azidation of s-aryl tetrazines introduces a second proximal intermolecular clickable function that leads to double click chemistry opportunities. The stepwise introduction of fluorophores and then iEDDA cycloaddition, including bioconjugation to antibodies, was achieved

  四嗪核心的点击化学可用于生物正交标记和交联。本文介绍了两类通过铜催化的交叉偶联合成的可双点击的s-芳基四嗪双新类。邻-溴的s-芳基四嗪的同质耦合导致双（四嗪）结构上以面对面排列的四嗪核为特征。[N] 8π堆积相互作用对该构象必不可少。在反电子需求Diels-Alder（iEDDA）环加成后，双（四嗪）产生独特的钉书针结构。s-芳基四嗪的邻叠氮化引入了第二种近端分子间可点击的功能，从而导致了双击化学的机会。在此类四嗪上实现了荧光团的逐步引入，然后iEDDA环加成（包括与抗体的生物缀合）。
• [EN] DUAL DRUG ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS À DEUX MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV GEORGIA

  公开号：WO2020263943A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Disclosed herein are dual drug antibody drug conjugates with defined stoichiometric ratios of each drug. The conjugates disclosed herein are useful for the treatment of cancer, particularly drug resistant and multidrug resistance cancer.

  本文披露了具有各种药物的明确定量比例的双药物抗体药物结合物。本文披露的结合物对于治疗癌症特别是药物耐药和多药耐药癌症是有用的。
• ANTIBODY-DRUG CONJUGATES CONTAINING AN ANTI-MESOTHELIN ANTIBODY AND USES THEREOF
  申请人：DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY

  公开号：US20210386866A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure provides an immunoconjugate includes an antibody comprising an antigen-binding fragment that specifically binds to an epitope in mesothelin, N-glycan binding domain and an N-glycan; a linker linking to the N-glycan; and a payload A and a payload B conjugated to the linker, respectively; wherein the payload A and the payload B are the same or different. A pharmaceutical composition comprises the immunoconjugate and a method for treating cancer are also provided in the disclosure.

  本公开提供了一种免疫结合物，包括抗体，其包括特异性结合于介质素中的表位的抗原结合片段、N-糖基结合结构域和N-糖基；连接到N-糖基的链接体；以及分别与链接体共轭的药物A和药物B；其中药物A和药物B可以相同或不同。本公开还提供了一种包含该免疫结合物的制药组合物以及治疗癌症的方法。
• Synthesis and characterization of bichromophoric 1-deoxyceramides as FRET probes
  作者：Eduardo Izquierdo、Mireia Casasampere、Gemma Fabriàs、José Luís Abad、Josefina Casas、Antonio Delgado

  DOI：10.1039/d1ob00113b

  日期：——

  A new tool to study ceramide synthase activity in cells: A labelled NBD-1-deoxysphingosine is used to monitor the ceramide synthase catalyzed metabolic incorporation of ω-azido palmitic acid to render a bichromophoric 1-deoxydihydroceramide FRET sensor.

  一种用于研究细胞中鞘脂合酶活性的新工具：使用标记的NBD-1-去氧神经鞘氨醇来监测鞘脂合酶催化的代谢作用，将ω-偶氮硬脂酸代谢合成为双色荧光的1-去氧二氢鞘脂质FRET传感器。
• Directed Evolution of an Iron(II)‐ and α‐Ketoglutarate‐Dependent Dioxygenase for Site‐Selective Azidation of Unactivated Aliphatic C−H Bonds**
  作者：Christian A. Gomez、Dibyendu Mondal、Qian Du、Natalie Chan、Jared C. Lewis

  DOI：10.1002/anie.202301370

  日期：2023.4.3

  Directed evolution is used to engineer variants of the dioxygenase SadX that catalyze site-selective azidation of succinylated amino acids and a succinylated amine as a result of mutations throughout the SadX structure. This result provides a promising starting point for evolving additional variants with activity on structurally distinct substrates and for enabling enzymatic C−H functionalization with

  定向进化用于设计双加氧酶 SadX 的变体，由于整个 SadX 结构的突变，催化琥珀酰化氨基酸和琥珀酰化胺的位点选择性叠氮化。这一结果为开发在结构不同的底物上具有活性的其他变体以及使用其他非天然官能团进行酶促 CH 官能化提供了一个有希望的起点。