(2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-13-(4-methoxybenzyloxy)-N,2,6,8-tetramethylhexadeca-4,8,15-trienamide | 929693-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-13-(4-methoxybenzyloxy)-N,2,6,8-tetramethylhexadeca-4,8,15-trienamide
• CAS: 929693-29-8
• 化学式: C₅₃H₁₀₁NO₈Si₄
• 分子量: 992.729
• InChiKey: IODVJOVQNVSRRE-HQASEYRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-13-(4-methoxybenzyloxy)-N,2,6,8-tetramethylhexadeca-4,8,15-trienamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-trimethylhexadeca-4,8,15-trienal
  参考文献：
  名称：

  对青霉素a的对映选择性合成，第一部分：C1-C12和C13-C28亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603653
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,E)-methyl 3-hydroxy-5-iodo-2,4-dimethylpent-4-enoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.8h， 生成 (2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-13-(4-methoxybenzyloxy)-N,2,6,8-tetramethylhexadeca-4,8,15-trienamide
  参考文献：
  名称：

  对青霉素a的对映选择性合成，第一部分：C1-C12和C13-C28亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603653