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2-((3-bromophenyl)sulfonyl)acetonitrile | 691887-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((3-bromophenyl)sulfonyl)acetonitrile
英文别名
3-Bromophenylsulfonylacetonitrile;2-(3-bromophenyl)sulfonylacetonitrile
2-((3-bromophenyl)sulfonyl)acetonitrile化学式
CAS
691887-84-0
化学式
C8H6BrNO2S
mdl
——
分子量
260.111
InChiKey
JUQDTYUJWGOREG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    66.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((3-bromophenyl)sulfonyl)acetonitrile(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-((3'-((cyanomethyl)sulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-methyl-N-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)-1-naphthamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的衍生物,其结合到肝X受体(LXRα和/或LXRβ),并且作为LXR的拮抗剂。
    公开号:
    WO2019016269A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-((3-bromophenyl)thio)acetonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-((3-bromophenyl)sulfonyl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的衍生物,其结合到肝X受体(LXRα和/或LXRβ),并且作为LXR的拮抗剂。
    公开号:
    WO2019016269A1
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文献信息

  • Chemical uncouplers for the treatment of obesity
    申请人:——
    公开号:US20040138301A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    This invention relates to chemical uncouplers with a broader safety window making the use of them in treating obesity and, consequently, in the treatment of obesity related diseases and conditions such as atherosclerosis, hypertension, diabetes, especially type 2 diabetes (NIDDM (non-insulin dependent diabetes mellitus)), impaired glucose tolerance, dyslipidemia, coronary heart disease, gallbladder disease, osteoarthritis and various types of cancer such as endometrial, breast, prostate and colon cancers and the risk for premature death as well as other conditions, such as diseases and disorders, which conditions are improved by an increase in mitochondrial respiration, more attractive.
    这项发明涉及一种化学偶联剂,它具有更宽的安全窗口,使其在治疗肥胖症以及因此引发的相关疾病和状况,如动脉硬化、高血压、糖尿病(尤其是2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病))、葡萄糖耐量受损、血脂异常、冠心病、胆结石病、骨关节炎以及子宫内膜、乳房、前列腺和结肠等各种癌症以及过早死亡的风险等方面更具吸引力。此外,还包括其他通过增加线粒体呼吸得到改善的条件、疾病和紊乱。
  • [EN] POLAR QUINAZOLINES AS LIVER X RECEPTORS ( LXRS ) MODULATORS<br/>[FR] QUINAZOLINES POLAIRES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
    申请人:WYETH LLC
    公开号:WO2010059627A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Disclosed are polar quinazoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods. The modulators include compounds of formula (I): INSERT FORMULA HERE AS IT APPEARS IN WRITTEN FORM IN THE SPECIFICATION (I) in which, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, W, W1, W2, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg, Rh, Ri, Rj, Rm, Rn, Ro, Rp, Rq, Rr, Rs, Rt, Ru, and n can be as defined anywhere herein. In general, these compounds can be used for treating or preventing one or more diseases, disorders, conditions or symptoms mediated by LXRs.
    本文披露了基于极性喹唑啉的肝X受体(LXRs)调节剂及相关方法。这些调节剂包括式(I)的化合物:在规范中以书面形式显示的插入公式(I)中,其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、W、W1、W2、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq、Rr、Rs、Rt、Ru和n可以如本文任何地方定义的那样。一般来说,这些化合物可用于治疗或预防由LXRs介导的一种或多种疾病、疾病、疾病或症状。
  • A Concise Route to 2‐Sulfonylacetonitriles from Sodium Metabisulfite
    作者:Yanfang Yao、Ziqing Yin、Weiyun Chen、Wenlin Xie、Fu‐Sheng He、Jie Wu
    DOI:10.1002/adsc.202001243
    日期:2021.1.19
    A three‐component reaction of aryldiazonium tetrafluoroborates, sodium metabisulfite, and 3‐azido‐2‐methylbut‐3‐en‐2‐ol under mild conditions is described. By using abundant and cheap sodium metabisulfite as the sulfur dioxide surrogate, this protocol features good functional group compatibility, affording 2‐arylsulfonylacetonitriles in moderate to good yields. The reaction proceeds smoothly at room
    描述了在温和条件下四硼酸芳基重氮,偏亚硫酸氢钠和3-叠氮基-2-甲基丁-3-烯-2-醇的三组分反应。通过使用大量廉价的焦亚硫酸钠作为二氧化硫替代品,该方案具有良好的官能团相容性,可提供中等至良好收率的2-芳基磺酰基乙腈。反应在室温下平稳进行,不需要任何催化剂或添加剂。此外,该方法的合成效用通过将2-芳基磺酰基乙腈转化为2-芳基磺酰基乙酰胺和2-芳基磺酰基乙胺得到了证明。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2004101505A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    Hydroxyl styrene sulfonyl derivatives of formula (I), in which the variables are as defined in the claims, are provided which are useful in the treatment of obesity.
    提供了式(I)的羟基苯乙烯磺酰衍生物,其中变量如权利要求所定义的那样,这些衍生物在肥胖症的治疗中是有用的。
  • Novel compounds for treatment of obesity
    申请人:Tagmose Moller Tina
    公开号:US20060128662A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    Novel hydroxyl styrene sulfonyl derivatives of Formula (I) are provided which are useful in the treatment of obesity.
    提供了化学式(I)的新型羟基苯乙烯磺酰衍生物,可用于肥胖症的治疗。
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