N-(4-aminophenyl)-3-bromobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)-3-bromobenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂S
• mdl: MFCD10689655
• 分子量: 327.202
• InChiKey: CVPYBJIWUAFLJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酸 、 N-(4-aminophenyl)-3-bromobenzenesulfonamide 在 吡啶 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以60.9%的产率得到N-(4-((3-bromophenyl)sulfonamido)phenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-acetamidophenyl)-5-acetylfuran-2-carboxamide as a novel orally available diuretic that targets urea transporters with improved PD and PK properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113859
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯磺酰氯 在 吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-aminophenyl)-3-bromobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-acetamidophenyl)-5-acetylfuran-2-carboxamide as a novel orally available diuretic that targets urea transporters with improved PD and PK properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113859

文献信息

• N-[4-(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用
  申请人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所

  公开号：CN106431998A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一类N‑[4‑(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用。结构通式如下：其中，Ar表示苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑氟苯基、4‑溴苯基、3‑氯苯基、3‑溴苯基、2,5‑二甲氧基苯基、2,4‑二氯苯基、5‑氯‑2‑甲氧基苯基、5‑溴‑2‑甲氧基苯基和五氟苯基等。本发明以天然二萜化合物异海松酸为原料，根据其本身活性基团的反应特点，制备了一类结构新颖的N‑[4‑(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺化合物，此类衍生物在抗癌方面显示出优良的活性，有望将它们用于医药行业。本发明具有反应条件温和，工艺简单、环境污染少等优点。