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5'-O-(3'-O-acetylthymidyl) 3'-O-(5'-O-acetylthymidyl) methyl phosphate
5'-O-(3'-O-acetylthymidyl) 3'-O-(5'-O-acetylthymidyl) methyl phosphate | 116948-26-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-(3'-O-acetylthymidyl) 3'-O-(5'-O-acetylthymidyl) methyl phosphate
英文别名
3',5'-di-O-acetyldithymidyl-(3'->5')-O-methylphosphate;[(2R,3S,5R)-3-[[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-methoxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
CAS
116948-26-6
化学式
C
25
H
33
N
4
O
14
P
mdl
——
分子量
644.529
InChiKey
BXLVFCXLDPSMST-ASDOLEHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.07
重原子数:
44.0
可旋转键数:
11.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
225.54
氢给体数:
2.0
氢受体数:
16.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5'-O-(3'-O-acetylthymidyl) 3'-O-(5'-O-acetylthymidyl) methyl phosphite
116887-91-3
C
25
H
33
N
4
O
13
P
628.53
——
3'-O-acetylthymidine
21090-30-2
C
12
H
16
N
2
O
6
284.269
反应信息
作为产物:
描述:
5'-tritylthymidine 在
四氮唑
、
二氧化氮
、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
吡啶
、
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 46.34h, 生成
5'-O-(3'-O-acetylthymidyl) 3'-O-(5'-O-acetylthymidyl) methyl phosphate
参考文献:
名称:
具有磷酸三酯键的六聚体 d(TpTpTpTpTpT) 的平行右手双链体
摘要:
本文提出Cr(CO)5-和O2之间产生Cr(CO)302-和Cr(CO)的离子-分子反应是通过竞争反应机制发生的。这两种机制涉及 (i) 简单的配体交换以产生 Cr(CO),O, 阴离子和 (ii) 将 O2 添加到 Cr(CO),然后将 0- 分子内亲核添加到 CO 配体以形成 Cr (CO)、O-和CO加CO 2 。观察到 Cr(CO) < 与 O 2 反应速率的惊人大的温度依赖性。反应速率的强烈温度依赖性归因于高能 [Cr(CO),-] * 物种的形成。高能 Cr(CO), 阴离子可以通过 Cr(CO)6 的热分解形成高自旋态的 Cr(CO)5,随后通过电子附着电离得到 [Cr(CO), -一世*。
DOI:
10.1021/ja00247a015
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文献信息
KOOLE, LEO H.;VAN, GENDEREN MARCEL H. P.;BUCK, HENK M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 22, C. 5266-5272
作者:
KOOLE, LEO H.、VAN, GENDEREN MARCEL H. P.、BUCK, HENK M.
DOI:
——
日期:
——
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