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ethyl cyclohexa-1,3-diene-2-carboxylate | 53282-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl cyclohexa-1,3-diene-2-carboxylate
英文别名
para-hydrobenzoic acid ethyl ester;ethyl 4-hydrobenzoate;Ethyl cyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate
ethyl cyclohexa-1,3-diene-2-carboxylate化学式
CAS
53282-92-1
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
OIHWXIBJNFBZPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    212.6±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Theophylline and 3-isobutyl-1-methylxanthine based N-7 substituted derivatives displaying inhibitory activies on PDE-5 phosphodiesterase
    摘要:
    提供基于N-7取代衍生物的茶碱和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)的化合物,其中X为氟、氯、溴或碘。这些化合物具有对PDE-5磷酸二酯酶的药理抑制活性,使海绵体平滑肌松弛并增加海绵体内压力(ΔICP)。还提供了一种合成一些新型茶碱衍生物的方法。
    公开号:
    US20030199693A1
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文献信息

  • Small ring compounds—XLI
    作者:A. Fadel、J. Salaün、J.M. Conia
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88564-1
    日期:1983.1
    Cyclobutene, prepared by base-induced elimination from tosyloxycyclobutane 19 undergoes cycloaddition with ethyl propiolate in the presence of AlCl3 to provide ethyl bicyclo[2.2.0]hex-2-ene-2-carboxylate 20. This cycloadduct at room temperature and in the presence of AlCl3 undergoes forbidden ring opening into ethyl cyclohexa-1,3-diene-2-carboxylate 21. The cycloaddition of cyclobutene with dichloroketene
    通过从甲苯磺酰氧基环丁烷19的碱诱导的消除反应制得的环丁烯在AlCl 3存在下与丙酸乙酯进行环加成反应,以提供双环[2.2.0] hex-2-ene-2-羧酸乙酯20。该环加合物在室温下和在存在AlCl 3的情况下,被禁止开环成环己-1,3-二烯-2-羧酸乙酯21。环丁烯与二氯乙烯烯的环加成反应可得到3,3-二氯双环[2.2.0]己-2-酮24,还原卤素去除后,内环3-氯双环[2.2.0]己-2-酮28(这个紧张的系统)。但是,进一步脱氯28 导致重排和片段化反应。
  • [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING ANTI-B7-H3 ANTIBODIES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES ANTICORPS ANTI-B7-H3
    申请人:INTOCELL INC
    公开号:WO2021260438A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    The present disclosure relates to antibody-drug conjugates (ADCs) wherein one or more active agents are conjugated to an anti-B7-H3 antibody through a linker. The linker may comprise a unit that covalently links active agents to the antibody. The disclosure further relates to monoclonal antibodies and antigen binding fragments, variants, multimeric versions, or bispecifics thereof that specifically bind B7-H3, as well as methods of making and using these anti-B7-H3 antibodies and antigen-binding fragments thereof in a variety of therapeutic, diagnostic and prophylactic indications
    本公开涉及抗体药物结合物(ADCs),其中一个或多个活性剂通过连接剂与抗B7-H3抗体结合。连接剂可能包括一个单位,将活性剂共价连接到抗体上。本公开进一步涉及特异性结合B7-H3的单克隆抗体和抗原结合片段、变体、多聚体版本或双特异性抗体,以及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些抗B7-H3抗体和抗原结合片段的方法。
  • Polyether Brevetoxin Derivatives as a Treatment for Cystic Fibrosis, Mucociliary Dysfunction, and Pulmonary Diseases
    申请人:Baden Daniel G.
    公开号:US20090018184A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    Disclosed are compounds that are derivatives of brevetoxin, or PbTx, pharmaceutical formulations comprising the compounds, and methods of regulating mucus transport in a cell, treating mucociliary dysfunction and diseases related to decreased mucus transport, wherein the compounds are of the Formula (I), and Formula (III): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , A, n, and Y are as defined herein for each compound.
    本发明涉及衍生自致呕毒素或PbTx的化合物,包括该化合物的药物制剂,以及调节细胞粘液运输、治疗粘毛功能障碍和与粘液运输减少相关的疾病的方法。其中,该化合物为公式(I)和公式(III)所示的化合物:其中R、R1、R2、R3、A、n和Y对于每个化合物均如本文所定义。
  • Benzodiazepine derivatives and uses thereof
    申请人:IntoCell, Inc.
    公开号:US11084801B2
    公开(公告)日:2021-08-10
    The present disclosure provides compounds and compositions capable of extending lifespan, and methods of use thereof.
    本公开提供了能够延长寿命的化合物和组合物及其使用方法。
  • TITANIUM OXIDE COMPLEX PARTICLE, DISPERSION SOLUTION OF THE PARTICLE, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF THE PARTICLE
    申请人:TOTO LTD.
    公开号:EP2000150B1
    公开(公告)日:2016-07-13
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