2-nitro-1-propen-3-ol | 104313-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-nitro-1-propen-3-ol
• 英文别名: 2-Nitroprop-2-en-1-ol
• CAS: 104313-48-6
• 化学式: C₃H₅NO₃
• 分子量: 103.078
• InChiKey: VQRGPUCFCCYRCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-1-propen-3-ol 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到2,3-Dibromo-2-nitro-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 2-nitro-1-propen-3-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955434
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-2-phenylselenopropanol 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84.5%的产率得到2-nitro-1-propen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的三氟乙酰氧基-苯基硒代区域选择性制备硝基烯丙醇衍生物及其作为多种偶联剂的用途

  摘要：

  在以前的论文中已经表明，具有烯丙基离去基团的硝基烯烃2-硝基-2-丙烯-1-醇（NPP，1）的新戊酸酯可以用作通用的多重偶联试剂。本贡献描述了在烯丙基碳骨架的1-位和/或3-位取代的NPP类似物的制备。硝基脂族化学的标准方法很容易提供对称取代的衍生物，例如环己烯（7）和茚基（8），而非对称衍生物则不容易制备，例如苯基NPP 9。现在，通过将烯丙基新戊酰氧基引入硝基烯烃的区域选择性方法极大地改善了这种情况：在四步序列的第一步中，在硝基烯烃双键之间添加了苯基硒基和三氟乙酰氧基（10→11），然后，3 ·醚化（→14）。-用取代的NPP型试剂对各种亲核试剂进行硝基烯丙基化的产物16-34的区域选择性制备证明了这些多重偶联试剂的广泛应用范围。由于硝基的大量转化，这些试剂提供了无NO 2-取代基的各种结构的途径，请参见。参见图2和3。讨论了NPP衍生物的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96725-0

文献信息

• Is 1,3-dihydroxypropanenitronic acid really stable?
  作者：L. T. Eremenko、G. V. Oreshko、G. V. Lagodzinskaya、V. A. Zabrodin

  DOI：10.1007/bf00959582

  日期：1990.3
• ORESHKO, G. V.;EREMENKO, L. T., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1107-1109
  作者：ORESHKO, G. V.、EREMENKO, L. T.

  DOI：——

  日期：——
• EREMENKO, L. T.;ORESHKOV, G. V.;LAGODZINSKAYA, G. V.;ZABRODIN, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 634-636
  作者：EREMENKO, L. T.、ORESHKOV, G. V.、LAGODZINSKAYA, G. V.、ZABRODIN, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• SEEBACH, D.;CALDERARI, G.;KNOCHEL, P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4861-4872
  作者：SEEBACH, D.、CALDERARI, G.、KNOCHEL, P.

  DOI：——

  日期：——
• ORESHKO G. V.; BATRAKOVA N. M.; EREMENKO L. T., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 8, 1916
  作者：ORESHKO G. V.、 BATRAKOVA N. M.、 EREMENKO L. T.

  DOI：——

  日期：——