4-[(4-bromophenyl)sulfonyl]thiomorpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-bromophenyl)sulfonyl]thiomorpholine
• 英文别名: 4-(thiomorpholinylsulfonyl)bromobenzene；4-(4-Bromophenyl)sulfonylthiomorpholine
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂S₂
• 分子量: 322.247
• InChiKey: MWNGGAAVBXUDBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-bromophenyl)sulfonyl]thiomorpholine 、 3-bromo-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)isoquinoline 以38%的产率得到3-[4-(4-thiomorpholinylsulfonyl)phenyl]-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Fused pyridine derivatives

  摘要：

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。

  公开号：

  US06340759B1
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 钠盐 在 sodium percarbonate 、 碘 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到4-[(4-bromophenyl)sulfonyl]thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  亚硫酸钠的碘催化氧化胺化：一种在温和条件下合成磺胺类药物的便捷方法

  摘要：

  在作为氧化剂的过碳酸钠存在下，碘催化亚磺酸钠的氧化胺化已被开发出来。该反应显示出良好的底物范围，并在胺和亚磺酸钠底物上耐受广泛的官能度。脂族胺、杂芳族胺和胺的盐酸盐可用作该转化中的胺源。机理研究表明，反应过程中可能涉及自由基途径。这种不含过渡金属的方案为在温和条件下以中等至良好的收率制备一系列磺胺类药物提供了一种替代且方便的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403531

文献信息

• Certain 1,3-disubstituted isoquinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040204421A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Condensed pyridine compounds represented by formula (I): 1 wherein: R 1 and R 3 are, independently, hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R 2 represents an amino substituent; ring A is a benzene ring, pyridine ring, thiophene ring, or furan ring; and B represents a substituent containing a ring structure. Also, pharmaceutically acceptable salt and hydrates thereof. These compounds are clinically useful medicaments having serotonin antagonism, and in particular, for treating, ameliorating, or preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  公式（I）表示的浓缩吡啶化合物：1其中：R1和R3独立地表示氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2表示氨基取代基；环A是苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B表示含有环结构的取代基。此外，还包括其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物是具有血清素拮抗作用的临床有用药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直。
• Condensed pyridine compound
  申请人：Eisai Co., Ltd

  公开号：US20020013460A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present provides a condensed pyridine compound (I) represented by the following formula: 1 ring A represents benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or furan ring; and B represents 2 its pharmaceutically acceptable salt or hydrates thereof, which isa clinically useful medicament having a serotonin antagonism, in particular, that for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： 1环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；和 B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种临床上有用的药物，具有5-羟色胺拮抗作用，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪或中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直症。
• FUSED PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1020445A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  Clinically highly useful drugs having an antagonism to serotonin, in particular, central muscle relaxing drugs for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or ameliorating myotonia and comprising fused pyridine derivatives represented by general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of either (I) or (1), wherein the ring A represents a benzene, pyridine, thiophene or furan ring; and B represents (2).

  具有血清素拮抗作用的临床高效药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪或改善肌张力障碍的中枢性肌肉松弛药物，包括通式（I）代表的融合吡啶衍生物、其药理学上可接受的盐或(I)或(1)的水合物，其中环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表(2)。
• 10.1039/d4ob00878b
  作者：Venkat Shivaji Ramarao、Solanke, Jayshree Nandkumar、Chatterjee, Rana、Gat, Savita、Dhayalan, Vasudevan、Dandela, Rambabu

  DOI：10.1039/d4ob00878b

  日期：——

  A simple and novel approach has been developed for the synthesis of sulfonamides from N-hydroxy sulfonamide. Notably, the iodine-tert-butyl hydroperoxide (TBHP) system efficiently promoted the sulfonylation reactions of N-hydroxy sulfonamides and amines via the oxidative cleavage of an S–N bond. A variety of aryl sulfonamides were prepared in moderate to good yields using readily available starting

  开发了一种简单而新颖的方法用于从N-羟基磺酰胺合成磺酰胺。值得注意的是，碘-叔丁基过氧化氢（TBHP）系统通过S-N键的氧化断裂有效促进了N-羟基磺酰胺和胺的磺酰化反应。使用易于获得的起始原料和生物质衍生的 2-MeTHF 溶剂，以中等至良好的收率制备了各种芳基磺酰胺。该方法具有无金属试剂、介质环境友好、试剂成本低、底物范围广、条件温和等优点。
• US6340759B1
  申请人：——

  公开号：US6340759B1

  公开（公告）日：2002-01-22