(E)-1-bromo-4-[(4-nitrostyryl)sulfonyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-bromo-4-[(4-nitrostyryl)sulfonyl]benzene
• 英文别名: 1-[(E)-2-(4-bromophenyl)sulfonylethenyl]-4-nitrobenzene
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₄S
• 分子量: 368.208
• InChiKey: LXUYKFBIUFVUQU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium p-bromobenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 苄胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-bromo-4-[(4-nitrostyryl)sulfonyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Reddy, Bhaskar D.; Sankaraiah, B.; Balaji, T., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 293 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Synthesis of Unsymmetrical Internal Alkynes or Vinyl Sulfones<i>via</i>Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Sodium Sulfinates with Alkynes
  作者：Yanli Xu、Jinwu Zhao、Xiaodong Tang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201300945

  日期：2014.6.16

  A highly efficient and mild palladium‐catalyzed cross‐coupling of sodium sulfinates and alkynes for the selective synthesis of unsymmetrical internal alkynes and vinyl sulfones has been developed. This methodology has advantages of easily accessible starting materials, functional group tolerance and a wide range of substrates, which provides rapid access to alkynes and vinyl sulfones.

  已开发出一种高效，温和的钯催化亚磺酸钠和炔烃的交叉偶联剂，用于选择性合成不对称内部炔烃和乙烯基砜。这种方法的优点是容易获得起始原料，官能团耐受性和多种底物，从而可以快速获得炔烃和乙烯基砜。